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- BD Falcon
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- 2025年07月22日
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文献和实验V294.PART II，Chapter 4 细胞迁移实验之Dunn趋化迁移培养皿法及时序显微镜分析法
growth medium. 11. Place a flamed (see Subheading 2, item 2) acid-washed Dunn chamber coverslip in a 2-cm tissue culture dish and add 2 mL of growth medium containing 2 ×104 cells/mL. Incubate the cells for a further 18 h. 12. To prepare the cells
四） 测效价和制备文库平板 1． 取 500ml 消毒培养瓶，注入 100ml 消毒 LB 培养液，再接种入 2ml 含有新鲜 LE392 细菌的麦芽糖液，培养至 OD600 近 1.0 。 2． 收集细胞分别于两个带螺旋帽 50ml 聚苯乙烯管中； 2500g 离心 10 分钟。 3． 弃上清，把每一沉淀物重悬入 25ml 消毒的 10mM MgSO4 中。 4． LE392 细胞在 4 ℃中可存两周；贮存过长会降低接种存活率。 5． 接种
25‐G needles Spin‐X centrifuge tube filters (Costar) Bio‐Rad GenePulser electroporator (or equivalent
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