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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-100386
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C, protect from light
- 英文名：
PCR 5332
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥330.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥300.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥420.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥1200.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥1800.0 |
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Ticlopidine
CAS No. : 55142-85-3
MCE 国际站：Ticlopidine
产品活性：Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点：Cytochrome P450
In Vitro: Ticlopidine exhibits activity against human CD39 with apparent Ki,app values of 14 µM.
Ticlopidine inhibits recombinant human CD39 expressed in COS-7-cells with the Ki value of 127±12 µM.
Growth rate is affected during the first days of culture, Ticlopidine (30 and 150 µM) reducing its effect in the following days.
In Vivo: Oral administration of Losartan with 10 mg/kg Ticlopidine significantly increases the AUC (by 65.0%), suggesting that Ticlopidine can effectively inhibit the metabolism of losartan in the intestine and/or liver.
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文献和实验，又能扩张血管，有抗血栓形成作用。PGI 2 极不稳定，t 1/2 仅2～3分。采用静脉滴注，用于急性心肌梗塞，外周闭塞性血管疾病等。 噻氯匹啶 噻氯匹啶（ticlopidine）为一强效血小板抑制剂，能抑制ADP、AA、胶原、凝血酶和血小板活化因子等所引起的血小板聚集。口服吸收良好，临床应用24～48小时出现作用，3～5天达高峰，t 1/2 为24～33小时。用于预防急性心肌再梗塞，一过性脑缺血及
。PGI 2 极不稳定，t 1/2 仅2～3分。采用静脉滴注，用于急性心肌梗塞，外周闭塞性血管疾病等。 噻氯匹啶 噻氯匹啶（ticlopidine）为一强效血小板抑制剂，能抑制ADP、AA、胶原、凝血酶和血小板活化因子等所引起的血小板聚集。口服吸收良好，临床应用24～48小时出现作用，3～5天达高峰，t 1/2 为24～33小时。用于预防急性心肌再梗塞，一过性脑缺血及 中风 和治
间相互作用 ] 第二节 抗血小板药 一. 阿司匹林（ Aspirin ） 环氧酶抑制剂 小剂量 时抑制血小板中的环氧酶，使 TXA2 合成减少，但不抑制血管内皮中的环氧酶，故不影响 PGI2 的合成，因此产生抗血小板、扩血管的作用。但大剂量时亦可抑制 PGI2 的合成，故增大剂量，抗血小板作用减弱，不良反应增加。 二 . 噻氯匹啶 (ticlopidine) 抑制各种原因引起的血小板聚集，强效
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