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小鼠白细胞分化抗原

大多数白细胞分化抗原在生物进化中具有保守性，这是不同种属动物执行相同或相似生物学功能的需要。小鼠是免疫学研究中最常用的实验动物，而且对某些人白细胞分化抗原的结构和功能的了解首先是从小鼠或小鼠源性的细胞实验模型得知的。目前已有小鼠CD编号及鉴定出的相应mAb(见附表1)，但在应用小鼠CD分子或mAb时应注意以下三方面问题。(一) 某些人CD分子尚未在小鼠中确定迄今为止，约有30多个人CD分子尚未在小鼠中鉴定出，包括：CD15、CD17、CD39、CD42、CD46、CD52、CD57、CD

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

E.coli启动子的核心区域，即-10和-35六核苷酸区和一15-19bp的间隔序列。但有人提出核心序列以外的元件也能刺激启动子的活性[52]。许多研究也已证明，核心启动子上游的序列能够在体内提高转录起始的效率[53，54，55]。Gourse等证明，位于E.coli rRNA启动子rrnB P1 -35区上游的DNA序列即UP元件，能够在体内和体外提高转录效率30倍[56]。UP元件是作为一个独立的启动子组件发挥作用的，因为将其融合到其他启动子如lacUV5中也能刺激转录[57,58]。UP元件

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的全攻略

高效表达系统提供了方便。如非常强的pH启动子[49，50],重组蛋白的产量可达总蛋白的40-50%[51]。但表达的水平会因不同的基因而有差异。因为蛋白质的合成不仅依赖于启动子的强弱，而且有赖于转录的效率。 人们通常只考虑E.coli启动子的核心区域，即-10和-35六核苷酸区和一15-19bp的间隔序列。但有人提出核心序列以外的元件也能刺激启动子的活性[52]。许多研究也已证明，核心启动子上游的序列能够在体内提高转录起始的效率[53，54，55]。Gourse等证明，位于E.coli