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- 2025年11月07日
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文献和实验上的盖玻片提出为便于装载工作台以上几英寸。最佳的对比度和增强可视性是实现时，表面上是略暗。 均匀沉淀的解决方案和摘帽的小瓶。设置为1μL沉淀配药吸管。 一方面垂直举行的配药注射器，使用腾出手来在中心和基地以及数字1以上的针尖位置。按重复饮??水机上的按钮驱逐到玻璃表面的中间相丸。推注量为200 NL时10μL注射器使用标准的重复饮水机。针尖应不超过几百微米以上的良好基础，以确保正确的交付。 经过4个相邻井的中间相，1μL沉淀溶液使用2μL的吸管
度角，观察水滴在玻片表面滑落，如果留下明显的滑落轨迹，就说明该玻片已经可以使用。然而，检验玻片是否能用于点片,唯一最可靠的方法是在这一批玻片中先点几张作实验（见点片一节）。 点DNA微阵列 用于点DNA微阵列的机械手是标准的“取--放”式机械手的改进。在标准点片操作中，一大批载玻片被固定在一个平台上，溶于３×SSC的DNA样本放置于96或384孔板中，此板放在一个支持物上，机械手上有一束专用的弹性载样点片针，机械手将这些点片针伸入相邻的装有DNA样品的孔中，大约每根针吸装１µl DNA
G Berry Schumann (NCCLS委员，美国尿液分析标准化委员会主席) Sheryl K. Friedman(NCCLS委员，ASCP) 80 年代初期，我们发展了常规尿液分析的镜检化标准系统。1986 年，我们报告指出，手工的载玻片系统是可行的，并远远超过传统的22×22-mm 玻片方法。自此以后，不断出现的证据显示，传统的〃l-drop〃方法是不精确的，不可以作为标准
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