Vaccinia Capping Enzyme, GMP G

目录号：GMP-M062-01A

 

产品描述:

体外转录获得的mRNA未经细胞内一系列修饰，不具备Cap 结构与PolyA 尾，容易降解，易激活免疫反应，不能与核糖体起始蛋白结合，无法启动蛋白翻译，因而在工业化mRNA生产中，需使用牛痘病毒加帽酶对IVT 的mRNA进行加帽修饰，使mRNA的5' 端获得Cap0 结构，进一步使用2'-O- 甲基转移酶将Cap0 转化为Cap1。酶法加帽引入的帽结构与真核生物体内天然帽结构完全一致，从根本上降低外源mRNA 免疫原性的同时，保护其不被降解，并提高翻译效率，增加细胞内蛋白产量。通过酶法加帽最大可获得100%的加帽效率，而通过化学合成帽类似物结构加帽，其加帽效率相对较低，并且帽类似物结构与天然帽结构有差异。

牛痘病毒加帽酶将 7-甲基鸟苷帽结构（m7Gppp，Cap0）加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中，该结构与 mRNA 的稳定、转运和翻译密切相关。通过酶促反应为 RNA 加帽是一种简单有效的方法，能显著改善用于体外转录、转染和显微注射的RNA的稳定性和翻译能力。这种酶由两个亚基（D1 和 D12）组成 （图 1a），D1 亚基执行 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶的功能，D12亚基执行鸟嘌呤甲基转移酶的功能，它们对于添加一个完整的 Cap0 结构 m7Gppp5´N 都是必须的（图 1b）。 

本制品可用于 T7 RNA Polymerase, GMP Grade（GMP-E121，Novoprotein）反应产生的 RNA 的加帽反应，加帽反应在一小时之内完成，效率接近 100%，并且保证正确的方向。 

重组牛痘病毒加帽酶利用大肠杆菌大规模发酵表达，采用药用规格原辅料生产，并严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留等，符合 GMP 规范的产品生产与质量管理规程保障生产过程及所有原辅料可追溯。

 

图1. 牛痘病毒加帽的结构和作用机理。a. 牛痘病毒加帽酶和 GTP（红色）、SAH（玫红）的共结晶结构 (PDB 4CKB) 。该酶由 D1 和 D12 两个亚基组成，兼具 RNA 三磷酸酶（蓝色）、鸟苷转移酶（橙色）和鸟嘌呤甲基转移酶（米黄色）的功能。本图引自 Ramanathan, A., Robb, G. B., & Chan, S. H. (2016). mRNA capping: biological functions and applications. Nucleic Acids Res 44(16), 7511–7526. b. mRNA 的帽结构是由一个7-甲基鸟苷通过一个 5′–5′三磷酸酯桥连接到 mRNA 链的 5′核苷上组成。Cap-0 结构由相邻的 RNA 链通过三种酶的依次反应形成。进一步形成 cap-1 结构需要 2-O 甲基转移酶的参与，该修饰可以降低RNA 在体内引起的细胞先天免疫反应。本图引自 Decroly, E., Ferron, F., Lescar, J. et al. (2012). Conventional and unconventional mechanisms for capping viral mRNA. Nat Rev Microbiol 10, 51–65。 

 

 

质量要求：

 

遵循以下规范生产：

1. ISO 9001:2015, certified facility。

2. 《GMP 附录-细胞治疗产品》国家药品监督管理局。

3. 《人用基因治疗总论-中国药典 2020》国家药典委。

4. USP Chapter <1043>, Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products 用于细胞治疗，基因治疗和组织工程产品中的辅料。

5. USP Chapter <92>, Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing 细胞治疗产品生产过程中细胞因子和生长因子。

6. Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products 用于生产细胞或基因治疗药物的生物来源原料。

 

产品用途：

体内或体外翻译前 mRNA 的加帽和 mRNA 的 5’末端标记。 

 

产品基本信息：

 

应用实例：

完整mRNA在细胞内表达GFP蛋白，加帽酶与帽类似物对比

 

注意事项：   

1. 用于加帽反应的 RNA 在使用之前应进行纯化并溶解于无核酸酶水。溶液中不能含有 EDTA 和盐。

2. 在配置反应体系时，可以加入 0.5 µl 的 RNase 抑制剂（GMP-E125，Novoprotein），同时去掉等体积的 RNase-free Water。 

3. 在与加帽酶反应之前加热 RNA 可以消除转录产物 5´的二级结构。如果转录产物的 5´端结构复杂，可以把加热时间延长至10 分钟。

4. SAM 在 pH 7–8, 37°C 条件下不稳定，需要在反应开始之前新鲜配置。可以事先计算好 SAM 的用量，在反应开始前把分装的 32 mM 的储备液稀释成 2 mM 的工作液。为避免 SAM 降解，该工作液需要保存于冰上。

5. 如果已知转录产物的 5´端结构复杂，反应时间可延长至 60 分钟以提高加帽效率。

6. 在标记 5´端时，GTP 储备液应稀释到 mRNA 浓度的 1–3 倍。

 

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For research and manufacturing use only.