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- 2026年02月18日
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现货
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上海朗喜工业科技有限公司
进行悬浮培养时，需要使用带有振荡功能的二氧化碳培养箱。在科研实验中，最常用的培养箱可能是普通的二氧化碳培养箱，进行小规模的前期研究或预实验时，是不需要大型的二氧化碳振荡培养箱，专门购买二氧化碳振荡培养箱耗费资金和空间，在课题告一段落或结束时就闲置，是个比较大的浪费。
可以选择振荡器，在进行悬浮培养研究时，放入普通的二氧化碳培养箱中进行悬浮培养，节约资金空间。而普通的振荡器是不适合放入二氧化碳培养箱的，培养箱中高湿环境可能会损害振荡器的电路，造成振荡器的损坏甚至可能引起短路等危险，而振荡器产生的热量等辐射可能会对培养箱中的体系产生影响从而影响细胞的生长分化增殖。
因此，条件允许情况下，最好使用二氧化碳培养箱专用振荡器。
韩国N-BIOTEK公司为生物制药、生命科学行业提供了两个规格的桌面型振荡器用于细胞培养，可以提供多种选项配件轨道式、往复式，可集成培养箱的振荡器及控制面板，多规格尺寸平台灵活应用。
可选配件：
技术参数:
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文献和实验-EDTA、Giemsa染色液、100mm平皿、灭菌枪头、无菌移液管、二氧化碳培养箱、振荡器、50mL离心管等，所有耗材需做无菌处理。
操作开始前应做好清理净化工作：实验区域的台面先用清水擦拭一遍，再用蒸馏水擦拭一遍，最后用75%的医用酒精擦拭一遍。核酸提取的生物安全柜台面擦拭过后，紫外消毒20~30分钟，然后开启超净台的通风装置，净化至少10分钟。 核酸提取和配制反应液使用的移液器应分开使用，并且做到专用，如不能分开使用，则实验操作前用含有DNase和RNase的溶液擦拭，或者清水多次擦拭，去除核酸污染。核酸提取时，离心机、振荡器等实验仪器应位于同一区域内，避免来回走动产生气溶胶。核酸提取过程中同时提取一个阴性对照作为参考。使用
/m(7)设备：烤箱，CO2 培养箱，倒置显微镜，玻璃载玻片(经洗涤，180℃干烤或15磅高压灭菌20min，原位杂交专用盖玻片，温箱，加样器和吸头等。 [操作步骤](1)在37℃5% CO2 条件下将细胞加在处理的载玻片上，用培养基培养，时间通过预实验确定；(2)细胞长好后，用洗涤液洗2分钟×3次，室温下将其放入细胞固定液中固定30-60min，蒸馏水洗涤；(3)室温下用洗涤液充分洗涤固定细胞，(干燥后-20℃冰冻保存2周以上)(4)杂交前将固定的细胞进行如下处理；依次在70%，90
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