
显微镜下操作-专用隔振平台
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- 新亚顶创
- DC-D-0506
- 2025年07月15日
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DC-D 桌上型隔振台
采用薄膜式空气弹簧隔振原理,可有效消除振动干扰,隔振效率高。
- 超薄、精巧的设计,外观简洁、安置携带方便
- 高刚性的搭载面,使搭载的仪器更加稳固
- 配置三个调高阀,负载变动时,可以自动调整水平
| 型号 | DC-D-0506 | DC-D-0708 |
| 固有频率 | 2.5~3.0Hz | |
| 水平调节方式 | 自动回复水平 | |
| 台面材质 | 黑色钢板 | |
| 长宽尺寸(w×D) | 550mm×650mm | 750mm×850mm |
| 高度(H) | 60mm | |
| 均匀负载 | ≤260kg | |
| 供给气压 | 0.3~0.6Mpa | |
| 附件 | Φ6气管6米 调压阀 | |
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文献和实验可以适当提高冻存液中的血清浓度; 很多原代细胞的体外培养需要加入生长因子,细胞才能正常生长增殖和分化; 理论上,在显微镜下可以观察到梭形的细胞说明传代培养成功。和原代培养的观察类似。但是总的来说,我们实验室的实验结果不是很好,观察到的好的细胞很少,其原因可能和原代培养时候的相近; 细胞增殖分化缓慢:有些原代细胞体外培养需要加入生长因子,细胞才可正常增殖和分化,因而,实验前要根据具体细胞配置相应培养基; 细胞污染:细胞污染类型分为物理污染、化学污染以及生物污染,因而原代培养要严格无菌操作,培养基专用专配
-132-997)进行进一步纯化以满足测序要求。 FFPE 样本(福尔马林固定石蜡包埋):甲醛固定导致蛋白质和核酸发生交联和片段化,无法用于制备活细胞。此类样本同样可以使用商业化试剂盒(130-134-089)分离细胞核进行 snRNA-seq 或使用解离试剂盒(130-118-052)解离分选后进行基因组分析。 自动化样本解离制备细胞平台 (1)传统细胞制备方法的局限性 传统的样本制备方法,尤其是对复杂实体组织(如肿瘤、脑组织、纤维化组织)的处理,长期以来严重依赖手动操作。手动解离
实现活细胞成像自动化以及简化任务对于达到实验目标至关重要。这里介绍 4 个需要留意的技巧: 1. 让标本在温暖、稳定的环境中保持健康状态 活细胞成像过程中最大挑战之一就是如何在温暖舒适的培养箱之外确保样品健康并能够在显微镜下表现正常。 可以利用能够为细胞提供稳定温度、湿度和 CO 2 密度的显微镜专用载物台上式培养箱或封闭式培养箱确保您的标本环境尽可能适宜。 另外可以加热物镜,否则其作为寒冷的接触源可能会损害样品的健康。 注意,微孔板外围区域可能存在比中心区域更高的环境波动风险





