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- SBI
- CYTO109R-PA-1
- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
上海觅拓生物
- 规格：
10 ug
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文献和实验蛋白一起进行纯化，平足蛋白的分子量（约37kDa）和目的蛋白的分子量只要分开一定程度，之后可以用硅胶过滤等方法分离。蛋白纯化会根据蛋白自身的原因而导致结果不同，如果无法顺利进行纯化的话则需要尝试使用多种方法。如果研究人员使用当前方法无法顺利进行，可以尝试使用PA Tag System，同时也可以在新开始做动物细胞表达系蛋白纯化时作为启动试剂盒使用。我们已经知道了NZ-1抗体和PA肽的复合体的结晶型结构，由于结合在NZ-1上的PA肽有非常独特的立体结构，我们正在研究如何通过这个特别的构造使PA Tag
Anti-DYKDDDDK tag (L5) Affinity Gel
实验试剂 Column equilibration buffer: 1xPBS/0.5M NaCl High salt wash buffer: 50mM Tris 8.0/2M NaCl Elution buffer: 200mM Glycine/150mM NaCl, PH2.2 Neutralization
树脂一步法纯化蛋白。包括的溶液可用于10根2.5ml柱的Ni2+结合、洗涤和洗脱。除了8X Ni2+结合缓冲液(树脂以Ni2+结合形式提供)，His.Bind快速缓冲液试剂盒与His.Bind缓冲液试剂盒成分完全一样。 Ni-NTA缓冲液试剂盒 Ni-NTA缓冲液试剂盒提供的一套缓冲液优化用于在Ni-NTA His.Bind树脂上纯化His.Tag融合蛋白。这些磷酸缓冲液与His.Bind缓冲液试剂盒中的Tris溶液不同。用户可以参考操作指南，使用4X浓缩液进行结合、洗涤
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