- ￥260
- 近岸蛋白(Novoprotein)
- E056-01A
- 中国
- 2025年10月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
T4 Gene 32 Protein
- 规格：
100ug
目录号：E056-01A
产品描述：
本制品是将T4噬菌体基因32在大肠杆菌中表达后经多次纯化分离而得到的一种单链DNA (ssDNA)结合蛋白。它与天然T4 Gene 32 Protein蛋白具有相同的功能，可以稳定ssDNA，为T4噬菌体DNA复制和修复所需。该蛋白可以提高常规PCR、RT-PCR反应的产量。在细胞生物学中，可用于标记ssDNA，以便用电子显微镜观察细胞内DNA的结构。
产品用途：
1）稳定和标记ssDNA结构；
2）优化PCR反应：增加PCR产物的产量；
3）优化RT-PCR反应：提高反转录的产量和延伸能力；
4）可用于位点特异性突变。
保存温度：
-20℃
For research use only.
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文献和实验Labeling oligonucleotides with 32PATP
Mix the following in an eppendorf tube: 1. 0.5 microgram oligonucleotide dissolved in H2 O. 2. 3 microliters 10x kinase buffer. 3. 2 microliters 32 P ATP from ICN (>5000 ci/mmole). 4. H2 O so that the final volume is 30
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α（+）载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α（+）载体骨架连接基因片段1小时，载体末端和插入末端的比例为1：3（fmol）。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21（DE3）在冰上混合10分钟，并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
Introduction The recent discovery of RNA interference and in particular the observation that siRNAs can modulate gene expression at the level of transcription, i.e. small-interfering RNA (siRNA) directed transcriptional gene silencing (TGS) in Human
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