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- 2026年01月20日
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- 技术资料
- 国食药监械注册号：
粤穗械备20210574号
- 保修期：
2年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
广州湾区生物科技有限公司
- 规格：
NE-02-H-96
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文献和实验1 培养基换液，细胞将重新聚合成EB。 6、培养 24h 后，将 EB 转移到 U 型底低吸附的 96 孔板中，加入 Step2 培养基，培养 36h。 7、将细胞用 Step3 培养基换液，培养 48h。 8、将细胞用 Step4 培养基换液，培养 42h。 中肾管（Wolffian duct, WD）前体细胞成熟 9、将上清吸出，加入 0.25% 胰酶/EDTA 至没过细胞，37℃ 消化 6min 解离细胞球。 10、血清封闭后，加入含有 CXCR4/KIT 抗体的稀释液（含 1×HBSS
人。5.加完MTT反应3－4h后，从培养箱取出96孔板的动作要轻柔，避免振荡结晶,使其滑落.你可以试着将96孔板倾斜30度角，然后用*尖慢慢吸，有的细胞可以用排枪一起吸，有的则要耐心的一个个用*头吸，*尖的力度和方向要保证每个孔都一致。不要让*头接触到孔底，且一旦倾斜孔板后就不要反复倾斜放平，这样也会使结晶脱落。6.用医用的注射器加上针头吸取液体的，吸取时要把板子斜放，沿着壁吸取就好了！这次MTT我用1ml针头仔细吸培养液,觉得比其它方法可靠,一般不会吸走紫色结晶.避免清除上清而改进的方法由于一般可离心
Two-hybrid analysis of genetic
and prey strains (see Protocol 1) One set of the following 150 x 15 mm plates for each test of interactions between an activation domain-tagged protein (in a prey strain)and 96 baits (bait strains): -u-h- Glu; -w Glu; YPD; -u-h-w Glu X-Gal; -u-h-w Gal/Raf
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