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500个/袋
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管体原料采用聚丙烯PP材质
-
可承受-80C°至120C°的温度范围
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连接式管盖,单手操作,密封性良好
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刻度清晰,配有书写区
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无DNA酶、无RNA酶、无热源、无内毒素,无细胞毒性
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0.6ml/1.5ml/2.0ml/5ml最大可承受13000G离心力
-
10ml最大可承受6000G离心力
- 袋装,可提供灭菌和低吸附规格
| 微量离心管 | ||
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| GC01-0006 | 0.6ml 透明微量离心管 | 1000个/袋,10袋/箱 |
| GC01-0015 | 1.5ml 透明微量离心管 | 500个/袋,10袋/箱 |
| GC01-0015-S | 1.5ml 透明微量离心管,无菌 | 500个/袋,10袋/箱 |
| GCL01-0015 | 1.5ml透明,低吸附,微量离心管 | 500个/袋,10袋/箱 |
| GC01-0020 | 2.0ml 透明微量离心管 | 500个/袋,10盒/箱 |
| GC01-0050 | 5.0ml 透明微量离心管(圆底, 连盖) | 200个/袋,10袋/箱 |
| GC01-0050-S | 5.0ml 透明微量离心管(圆底, 连盖)无菌 | 200个/袋,10袋/箱 |
| GC01-0100 | 10ml 透明微量离心管(圆底, 连盖) | 100个/袋,10袋/箱 |
| GC01-0100-S | 10ml 透明微量离心管(圆底, 连盖)无菌 | 100个/袋,10袋/箱 |
产品声明:
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文献和实验板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下,用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体,并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min,必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl 含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中,轻轻吹打混匀,迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液,放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后,加入 0.5ml hLOs
,使裂解液均匀分布于 细胞表面并裂解细胞,然后使用移液枪吹打细胞 使其脱落(对于贴壁牢固的培养细胞可用细胞刮勺剥离细胞)。 ③ 将内含细胞的裂解液转移至离心管中,用移液枪反复吹吸直至裂解液中无明显沉淀。 ④ 室温静置5分钟。 B. 悬浮培养细胞 ① 将悬浮培养细胞连同培养液一起倒入离心管中,8,000 g 4℃离心2分钟,弃上清。 ② 向每5×106 个细胞中加入l ml的RNAiso Reagent。 C. 动物组织、植物材料样品 ① 将超低温冻结的RNA提取样品称量后迅速转移
时间不宜超过 2min。 25、将细胞悬液转移至 15ml 离心管中,加入 10ml 预冷的 DMEM/F12 培养基(含 10% FBS)。4℃ 条件下 220g 离心 5min,取细胞沉淀。 26、将所得细胞重复 8-12 步骤,完成 OC 类器官复苏。 图 2. OC 类器官的不同形态表型。即致密(左),囊性(中)和低内聚(右)型 OC 类器官。比例尺 200 μm【4】。 卵巢癌类器官样本来源不局限于活检样本或手术样本,腹水和胸腔积液中的癌细胞也同样可以用于构建 OC 类器官。培养
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










