十二联管管盖，突盖，PP材质，蓝色

荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合的转基因片段

25]。现在，原位杂交几乎完全使用基于荧光技术的非放射性方法，这使得探针的定位更准确，且可同时使用几种探针 [4]。迄今为止，生物素和地高辛是 FISH 中最广泛使用的非直接性标记，其可用荧光标记的亲和素（或衍生物）或者抗体进行检测。另一种方法是使用荧光直接标记核苷酸，此法无需特殊的检测步骤，因而更加快捷且清晰，灵敏度却较间接标记法低一些。双靶标 FISH 技术是我们实验室的常用的方法，其使用红色和绿色荧光作为检测探针、DAPI 作为蓝色荧光复染染色体。而使用蓝光、远红外或者中间型荧光的三靶标或四

推荐 分子生物基本技术

、操作步骤 　　1、取一eppendorf管加入提纯TMV（10mg/ml)400ml，再加入等体积酚/氯仿，盖紧管盖后用手充分振荡1分钟，4℃下12000g离心10分钟。 　　2、吸取水相于一新eppendorf管，再用酚/氯仿抽提，直至水相和有机相交界面无蛋白为止。 　　3、吸取水相于新eppendorf心管，加入等体积氯仿，用手倒置离心管数十秒，4℃下12000g离心10分钟。 　　4、取水相，加入1/10倍体积的3mol/L NaAc(pH5.2)，2.5倍体积的冰冷乙醇，混匀

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仿，3M NaAc(pH5.2)，乙醇(100%和70%)，TE缓冲液，无RNA酶的双菌水。 　　 四、操作步骤 　　1、取一eppendorf管加入提纯TMV（10mg/ml)400ml，再加入等体积酚/氯仿，盖紧管盖后用手充分振荡1分钟，4℃下12000g离心10分钟。 　　2、吸取水相于一新eppendorf管，再用酚/氯仿抽提，直至水相和有机相交界面无蛋白为止。 　　3、吸取水相于新eppendorf心管，加入等体积氯仿，用手倒置离心管数十秒，4℃下12000g离心10分钟。