SYTO(R) 17 RED FLUORESCEN 250

UltraMAB 如何用 17K 蛋白芯片验证抗体

脱脂牛奶） 稀释一抗，稀释比列：1：200。4、将洁净的封口膜粘贴到实验台上，滴加 250-300ul 一抗在封口膜上。5、将蛋白芯片从封闭液中抽出，将蛋白芯片 NC 膜的一面朝下，从芯片的一边接触抗体，慢慢滑下，依靠液体表面张力，抗体将慢慢浸润芯片 NC 膜，直至整张 NC 膜浸润在一抗溶液中。整个操作过程避免产生气泡。将芯片移到 4 度环境下，静置，一抗孵育过夜。在芯片上加盖培养皿盖，其上黏附一张湿纸巾，以防止长时间孵育导致抗体蒸发。6、第二天将芯片移至 50 ml 离心管中，使用 PBST

重组DNA的分离、克隆与测序实验手册

. 5 ml 1 M Tris-HCl, pH 8.0 2 ml 0.5 M EDTA 2 ml Triton X-100 (Sigma X-100) ddH2O to 100 ml TTE: 10 mM Tris-HCl, pH 8.0, 0.5% Triton X-100, and 0.1 mM EDTA in double distilled water. 500 ul 1 M Tris-HCl, pH 8.0 250 ul Triton X

（资料）荧光物质波长

SYTO Green fluorescentnucleic acid stains 494 ?6 515 ?7 SYTO Green fluorescentnucleic acid stains 515 ?7 543 ?13 SYTO 17 red fluorescentnucleic acid stain 621 634 Tetracycline 390 560 TRITC (TetramethylRhodamine Isothiocyanate) 557 576 Texas Red