- ￥95
- 博尔森/BIOESN
- 中国/上海
- BES200534CA
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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—20℃
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6个月
- 库存：
50
- 规格：
10ml
产品名称：DAPI染色液(5ug/ml)
规格：10ml
用途：6个月
注意事项：DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
储存条件：—20℃
备注：本产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其他目的！
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文献和实验DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
化丙啶(propidium iodide，P1)高。 2．溶液配制(1)0．01mol／L PBS(pH7．0)：取0．1mol／L NaH2 PO4 ・H2 O 34ml、0．1mol／LNa2 HPO4 66ml、NaCl 0．9g，溶于900m1双蒸水；(2)DAPI储存液：将0．5mgDAPI溶于5．0ml PBS中，分装，低温长期保存；(3)DAPI工作液：用PBS稀释DAPI储存液，终浓度为0．1ug／ml。 3．染色程序(1)培养的单层细胞(未固定)或新鲜组织的冰冻切片等，PBS漂洗5分钟
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