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FLUOZIN(TM)-1, TRIPOTASSI 500

UG
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  • 2025年07月13日
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      500 UG

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    相关实验
    • E.Z.N.Z.TM MicroElute RNA Clean-up Protocol

      amount of RNA (?2 ug). Add 2 ul of Linear Acrylamide to the mixture. Note: Remember to add 20 ul of 2-mercaptoethanol per 1 ml of QVL Lysis Buffer before use. 3. Add 250ul absolute ethanol (96-100%, room temperature) to the sample and mix thoroughly

    • E.Z.N.Z.TM MicroElute RNA Desalting and Concentration protocol

      the samples with DEPC treated water. 2. Add 350ul QVL Lysis buffer and mix by vortexing. When process small amount of RNA (?2 ug). Add 2 ul of Linear Acrylamide to the mixture. Note: Remember to add 20 ul of 2-mercaptoethanol per 1 ml of QVL Lysis

    • Methods for DNA isolation

      7b. Pool the supernatants from step 6 into 500 ml bottles and add DNase-free RNase A and RNase T1 such that the final concentration of RNase A is 40 ug/ml and RNase T1 is 40 U/ml. Incubate in a 37degC water bath for 30 minutes. 8b. Add an equal

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