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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
88
- 靶点:
/
- 级别:
科研
- 目录编号:
KT1451
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
/
- 保质期:
1年
- 抗体英文名:
ABCB7
- 抗体名:
Rabbit Anti-ABCB7 antibody
- 标记物:
详询
- 宿主:
兔
- 适应物种:
predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Rabbit, Sheep
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from Human ABCB7: 201-300/752
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 应用范围:
ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件:
-20℃
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
50ul
中文名称:ATP结合蛋白家族7抗体
英文名称:ABCB7
别 名:ABC transporter 7 protein; ABC7; Abcb7; ABCB7_HUMAN; ASAT; Atm1p; ATP binding cassette 7; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 7; ATP binding cassette sub family B member 7; ATP binding cassette sub family B member 7 mitochondrial; ATP binding cassette transporter 7; ATP-binding cassette sub-family B member 7; ATP-binding cassette transporter 7; EST140535; MDR7; mitochondrial; Multidrug resistance protein 7; P-glycoprotein 7; PGP7.
分 子 量:83kDa
细胞定位:细胞浆 细胞膜
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

产品介绍:过氧化物酶体膜包含几种 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 ABCD1-4,已知它们存在于人类过氧化物酶体膜中 (1)。所有四种蛋白质都是 ABC 半转运蛋白,它们二聚化形成活性转运蛋白 (1)。 ABCD1 突变会导致 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (X-ALD),这是一种影响脂质储存的过氧化物酶体疾病 (2,3)。小鼠中的 ABCD2 在大脑和肾上腺器官中高水平表达,在 X-ALD 中受到不利影响 (4)。过氧化物酶体膜包含 2 个定量的主要蛋白质,PMP22 和 ABCD3 (5)。 ABCD3 与形状不规则的囊泡相关,这些囊泡可能是有缺陷的过氧化物酶体或过氧化物酶体前体 (5)。 ABCD4 定位于过氧化物酶体 (1)。编码 ABCD1-4 的基因分别映射到人类染色体 Xq28、12q11-q12、1p22-p21 和 14q24.3 (3,6-8)。 ABCB7 是一种半转运蛋白,参与将血红素从线粒体转运至胞质溶胶并映射到人类染色体 Xq13.1-q13.3 (9)。
Function:
Could be involved in the transport of heme from the mitochondria to the cytosol. Plays a central role in the maturation of cytosolic iron-sulfur (Fe/S) cluster-containing proteins.
Subunit:
Homodimer or heterodimer (Potential).
Subcellular Location:
Mitochondrion inner membrane.
注意:
所提供的本产品仅供研究使用,不得用于人类、治疗或诊断应用。


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文献和实验美天旎抗体小课堂(一)
Immunity:厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
意思的是,NLR 蛋白属于 STAND (signal transduction ATPases with numerous domains) ATPase 家族,其 NACHT 结构域含有保守的 ATP 结合和水解结构域,且 ATPase 活性对于 NLR 的激活至关重要【10】。因此,研究者推测 PELO 通过结合 NLR 蛋白的 NACHT 结构域,可能直接调节 NACHT 结构域的 ATPase 活性,进而影响 NLR 蛋白的寡聚化组装和激活。研究者通过体外 ATPase 活性检测实验,发现 PELO
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