sartorius赛多利斯722050Proline® 固定

移液器的使用方法、维护与保养

移液器使用方法 1、设定移液体积： 从大容量调整到小容量时，逆时针旋转刻度到所需容量； 从小容量调整到大容量时，应先顺时针旋转调至超过设定体积刻度，然后再回到所需容量，这样可以保证移液的精度。   2、匹配安装吸头： 吸头选择原则：低吸附、锥度好、同心度好。 对于单通道移液器，将移液器垂直插入吸头，轻轻按压并左右旋转，上紧即可； 对于多通道移液器，将移液器的第一通道与第一个吸头对准，稍微倾斜插入，前后轻轻晃动确保安装牢固。 注意：请不要重复撞击移液器，因为长期这样操作可能导致移液器的零部件

【资源】实验二 质粒DNA电泳鉴定

液，再加入3µl质粒DNA溶液制成10µl DNA样品。 （8）在凝胶上选择相邻的加样孔。用10µl的吸液头分别将管中的样品加入凝胶的加样孔中（如果需要时，在相邻的加样孔中加入1.5-3µl DNA分子量标准物）。加样时持移液器的手以肘部固定在桌上，用另一只手扶住这只手的手腕，以减少移液器的抖动。看到蓝色的样品吸管尖头伸进加样孔后（不能伸得太深，以免穿破凝胶的底部）缓缓将蓝色的样品压入加样孔中。切不可使蓝色样品流到孔外。 （9）打开电源开关，样品将形成一条蓝色的横带向前移动（如果发现蓝色向后

Invitrogen转染试剂盒系统的选择

细胞。 使用简单 由于省掉了电转杯，转染过程也更为简化：只需将细胞和核酸吸入Neon移液器吸头中，再插入到移液器吸头架上，并按“Start”即可。转染过后，直接将细胞加入培养容器中。既没有繁琐的移液，也不需要清洗电转杯。而且，通用的试剂盒适用于所有细胞类型，不用购买多个试剂盒，也无需鉴定最佳缓冲液。当然，一次性使用的24K金电极吸头成本不低。因多次使用会导致金包被变薄，改变吸头的电导率，所以每个吸头最多只能使用两次。 一直是经典——Lipofectamine® 2000