sartorius赛多利斯LH-747361Picus 2

10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验

oC 保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：用 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的 30 分钟内于 2-8oC 1000×g 离心 15 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。3. 组织匀浆：1）取适量组织块，于预冷 PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；2）可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入 5-10 mL 预冷 PBS

分子实验方法10:测序技术

分钟，倾去上清液，再以同样方法离心一次，用移液器尖头将残留的PEG溶液吸净。此时应能看到管底有芝麻大小的噬菌体颗粒沉淀。 （6）将沉淀物溶解于400ml TE缓冲液(10mmol/L Tris-HCl pH8.0，1mmol/L EDTA)。 （7）加等体积氯仿/异戊醇(24:1)混合液，强烈振荡1分钟，再以12000g离心5分钟。 （8）将水相转入一干净eppendorf管(不要触动原管中两相交界面)，加等体积酚/氯仿(1:1)混合液，强烈振荡1分钟，12000g离心5分钟

分子实验方法10: 测序技术

新配新用。（4）10×TBE缓冲液（1 mol/L Tris，0.83mol/L 硼酸，10mmol/L EDTA)： 121.1g Tris，51.35g硼酸，3.72g Na2 EDTA ・2H2O，溶于双蒸水中定容至1升，置于4℃下可贮存2周，其pH约为8.3。（5）TBE电极缓冲液：10×TBE 缓冲液稀释至1×TBE备用。（6）TEMED（7）固定/停止溶液：10%冰醋酸（V/V）配制2升备用。（8）染色溶液：硝酸银2克，甲醛3ml，溶于2升超纯水中备用。（9）显影溶液：60克碳酸