- ￥1135
- YLKBIO
- YLK-KT0978
- 国产
- 2025年07月16日
- ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- 细胞核 细胞浆 细胞膜
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
63
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT0978
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
ALOX5AP
- 抗体名：
Rabbit Anti-ALOX5AP antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
细胞核 细胞浆 细胞膜
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALOX5AP: 65-161/161
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：5脂氧合酶激活蛋白抗体
英文名称：ALOX5AP
别 名：5-lipoxygenase activating protein; Arachidonate 5 lipoxygenase activating protein; 5-lipoxygenase activating protein; AL5AP_HUMAN; ALOX 5AP; ALOX5 AP; Arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein; Five lipoxygenase activating protein; FLAP; MK 886 binding protein; MK-886-binding protein.
分 子 量：18kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆 细胞膜
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
参与疾病： ALOX5AP 的遗传变异可能是导致缺血性中风 (ISCHSTR) 易感性的原因； 又称脑血管意外或脑梗塞。 中风是导致大脑神经组织死亡并导致运动、感觉和/或认知功能丧失的急性神经系统事件。 由血管闭塞引起的缺血性中风被认为是一种高度复杂的疾病，由一组具有多种遗传和环境风险因素的异质性疾病组成。
Function:
Required for leukotriene biosynthesis by ALOX5 (5-lipoxygenase). Anchors ALOX5 to the membrane. Binds arachidonic acid, and could play an essential role in the transfer of arachidonic acid to ALOX5. Binds to MK-886, a compound that blocks the biosynthesis of leukotrienes.
Subunit:
Homotrimer. Interacts with LTC4S and ALOX5.
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验或药物也可修饰抗原蛋白，导致与自体蛋白的交叉免疫反应。 (5)某些微生物产物还可通过交叉反应造成自身免疫损伤。如果微生物抗原与人体自身抗原的部分氨基酸序列或构象相似(或者相同)，针对该表位的淋巴细胞由于微生物感染而被激活之后就有可能识别相应的自身抗原，引起交叉反应。外来抗原在免疫应答的作用下很快被彻底清除，但是由于被激活的丁细胞能继续接受自身抗原(交叉抗原)的刺激，得以不断扩增并且攻击表达该抗原的自身组织。例如，A族链球菌感染诱导的M蛋白抗体与心肌肌球蛋白、层黏素及其他基质蛋白有明显
相关专题 随着生物技术的发展，蛋白质与基因之间的互作逐渐成为科研人员的关注热点，染色免疫 沉淀技术由此而生，并被应用到各个科研领域当中。本文聚焦染色质免疫沉淀技术的原理、应用和抗体选择等问题，让您对其有更全面的了解和认识。 随着人类基因组测序工作的基本完成，功能基因组学的研究逐渐成为研究的热点。而基因表达的调控又是功能基因组学的一个重要研究领域。研究某个蛋白因子的调控功能，可以通过对蛋白活性(激活或抑制其活性)，蛋白
序言随着人类基因组测序工作的基本完成，功能基因组学的研究逐渐成为研究的热点。而基因表达的调控又是功能基因组学的一个重要研究领域。研究某个蛋白因子的调控功能，可以通过对蛋白活性（激活或抑制其活性）。蛋白数量（过表达Overexpression或基因缺陷型Knockout）, 以及蛋白功能（功能缺陷型蛋白Dominant-negative mutation）的控制，影响下游基因的表达，而下游基因的变化又可以通过基因芯片（cDNA Microarray），抑制消减杂交（Suppression
