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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
绿百草
- 规格:
SUMICHIRAL OA-7000
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Sumichiral OA-7000 Series (5μm)
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I.D.(mm)
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Length(mm)
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Sumichiral OA-7000 Sumichiral OA-7100 Sumichiral OA-7500 |
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文献和实验【求助】7000bp左右的片段,用PCR的方法怎么样可以获得?
不知道您的模板是什么?建议您根据数据库选择表达量高的部位进行模板制备,这样的话,也比较容易扩增出来; 其次,7000bp不好扩增,其实没有必要分成很多段,两三段就可以了,选择合适的酶切位点; 再次,选择高保真的聚合酶,这样扩增出来不容易出现突变,可以适当提高循环数,增大产量,可以设置梯度PCR,寻找最优的条件。 hanrui1009 谢谢!你说的很对,值得参考啊!我会再仔细考虑一下的!再次感谢! 本文由丁香园论坛提供
ABI7000 use notes ,131k,word文档 http://www.wi.mit.edu/CMT/protocols/ABI7000RT_vCMT1.doc Primer Express ,96页,PDF格式 http://www.wi.mit.edu/CMT/protocols/ABI7000RT_vCMT1.doc SYBR® Green PCR
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骨关节炎(OA)动物模型常用 DMM、ACLT、MIA 三类;它们都能诱导 OA 样改变,但建模逻辑、病变速度、适用问题和检测重点不同。 做模型前先确定 4 件事: 1.是研究慢性退变,还是创伤后 OA? 2.是看软骨结构,还是看疼痛行为? 3.是做机制验证,还是做药效筛选? 4.后续是否需要结合细胞实验、IHC、micro-CT 或行为学检测? 一、DMM、ACLT、MIA 快速对比 二、DMM 模型:适合慢性 OA 机制研究 DMM
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