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247923-29-1
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500 μg (20.30 mM * 50 μL in Methyl acetate)
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GW 9578
CAS No. : 247923-29-1
MCE 国际站:GW 9578
产品活性:GW9578 是一种亚型选择性的 PPARα 激动剂 (对鼠和人 PPAR-α 的 EC50 分别为 5 和 50 nM),具有有效的降脂活性。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Vitamin D Related/Nuclear Receptor
作用靶点:PPAR
In Vitro: GW9578 exhibits activities on Murine PPAR-α, PPAR-γ, and PPAR-δ with EC50s of 0.005, 1.5, 2.6 μm, respectively. GW9578 exhibits activities on Human PPAR-α, PPAR-γ, and PPAR-δ with EC50s of 0.05, 1, and 1.4 μm, respectively.
Treatment of the CD8+ T-cell line, TK.1 cells with GW9578 (10 nM-1 μM; for 24 hours) is able to induce a dose-dependent increase in the amount of relative luciferase activity.
Treatment of murine T-cell thymoma EL-4 T cells with GW9578 (10 nM-10 μM; for 2 hours) leads to a significant decrease in IL-2 production compared with control cells.
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文献和实验magichunter 我在文献中查到,PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用,前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子(如:NO)升高,加入抗炎药物后,NO水平降低,当同时给予GW9662和该抗炎药物时,该药物的抗炎作用被抑制,NO水平再次升高。以上是文献的报道,但是我在实验时发现,加入了抗炎药物+GW9662后,NO的水平不但没有升高,反而降低了(与单独抗炎药物组相比),不知这是怎么回事? chp
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
有一种胖,反而有利于心血管健康!「肥胖悖论」新证据,源于脂肪
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