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FITC标记硫酸葡聚糖500

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      2年

    • 英文名

      FITC-dextran sulphate 500

    • 供应商

      上海西宝

    • 库存

      1

    • 规格

      1g

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    图标文献和实验
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    • 荧光素FITC标记抗体的方法

      FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时,主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基,一般最多能结合15~20个,一个IgG分子可结合2~8个分子的FITC,其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体,也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark

    • 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)

      的核苷酸片段所组成,可由克隆到噬菌体和质粒中的染色体特异大片段获得;3)特异性位置探针,由一个或几个克隆序列组成。探针的荧光素标记可以采用直接和间接标记的方法。间接标记是采用生物素标记DNA探针,杂交之后用藕联有荧光素亲和素或者链霉亲和素进行检测,同时还可以利用亲和素-生物素-荧光素复合物,将荧光信号进行放大,从而可以检测500bp的片段。而直接标记法是将荧光素直接与探针核苷酸或磷酸戊糖骨架共价结合,或在缺口平移法标记探针时将荧光素核苷三磷酸掺入。直接标记法在检测时步骤简单,但由于不能进行信号

    • 多色流式实验荧光染料的选择

      FITC, FL2通道检测PE,则需将仪器的补偿设置为FL1-%FL2=1.10,FL2-%FL1=16.52.可以简单理解为:PE荧光染料的1.10%漏到FL1检测通道,需从FL1中减除,而FITC荧光染料的16.52%漏到FL2检测通道,需从FL2中减除。 常见荧光染料亮度比较 荧光染料的亮度可以用来比较不同荧光染料的荧光标记效果,通过阴性细胞群与阳性细胞群的荧光信号之间的关系来表示。但是阴性细胞群的荧光信号受到信号强度、自发荧光、非特异性染色、仪器的电子噪声等多个因素

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