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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Irbesartan
- CAS号:
138402-11-6
- 保质期:
详见说明
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
详见说明
- 规格:
50mg/250mg
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥1365.3 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 250mg | 产品价格: | ¥5498.1 |
纯度:≥98% (HPLC)
分子式:C25H28N6O
分子量:428.53
它与 AT1 受体结合的亲和力比 AT2 受体高 5000 倍以上。厄贝沙坦还引发选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节活性,并表现出代谢、抗炎和抗氧化特性。
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文献和实验厄贝沙坦是AT1受体阻断剂,临床上用于高血压病的治疗。由于该药疗效确切,在治疗剂量下(常用量为50-300 mg/d,耐受量>900 mg/d),几乎无不良反应,因此可望成为抗高血压的一线药物。药代动力学研究表明,厄贝沙坦胶囊口服吸收较快(Tmax 1.5-2h),其绝对生物利用度约为60%-80%,半衰期t1/2 约为11-16 h,该药主要通过代谢后从尿中排出体外,原形肾排不到3%。 试验目的 本试验旨在研究国产厄贝沙坦胶囊的相对生物利用度,为它是否与剂量相同的进口厄贝沙坦
) Trimethyl orthoformate, 98% pure (Aldrich) p ‐Toluenesulfonic acid monohydrate, ≥98.5% pure (Aldrich)
.4a 4,7,10‐Trioxa‐1,13‐tridecanediamine (TTDD), ≥98% (Aldrich) for S.5a and S.6a Aliphatic primary amino
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