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苏州拓维生物技术有限公司
- 服务名称:
体内肿瘤药效学
异种移植瘤模型(CDX模型)
乳腺癌模型: HCC1954, MCF-7(原位), BT474(原位), MDA-MB-231, MDA-MB-468
结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls174T, HT-29, SW480, SW620, KM-12, DLD-1, HCT-15, SW48, LOVO, COLO-320DM, HT-55, SW948
表皮癌模型: A431
胃癌模型: MKN45, NCI-N87, NUGC-3, MGC-803
脑胶质瘤模型: U87-MG, LN-229, U-118MG
肝癌模型: HCCLM3, Hep3B, SK-HEP-1, HepG2, JHH-7, MHCC97H, Huh-1
白血病模型: MV-4-11, MV-4-11(systemic), HL-60, HL-60(systemic), RS4:11, MOLT-4, MOLM-13, THP-1
淋巴瘤模型: KARPAS-299, Raji, OCI-LY7, U2932, Daudi, MM1S, Karpas-422, WSU DLCL2, CCRF-CEM
肺癌模型: NCI-H441, Calu-6, NCI-H69, NCI-H460, NCI-H1975, NCI-H2228, HCC827, PC-9, A549, NCI-H526, NCI-H520, NCI-H358, EBC-1, NCI-H446, NCI-H1299, NCI-H1373, NCI-H1650, NCI-H1155, NCI-H1581, calu-3, NCI-H727, NCI-H1703, NCI-H292, NCI-H441, NCI-H1993
黑色素瘤模型:A375
胰腺癌模型: BON-1, Capan-1, MIA-PACA-2, PSN-1, SU86.86, AsPc-1, Panc-1
卵巢癌模型: SK-OV-3, OVCAR-3,
前列腺癌模型:LNCaP clone FGC, LNCaP
膀胱癌模型:RT112/84
肾癌模型:A498, OS-RC-2
Ba/F3来源的癌基因模型:cMET, EGFR等常见突变细胞系
骨肉瘤模型: 143B
纤维肉瘤模型:HT1080
所有细胞系均经过STR验证。部分肿瘤模型可构建PBMC人源化模型。
Subcutaneous MOLM-13 Human Lymphoma Cancer Xenograft Model
细胞信息:
MOLM-13细胞来源于人急性髓细胞样白血病
模型信息:
皮下接种,小鼠品系为NOD/SCID 。接种后大约5天可以分组,分组后给药时间约为16天。

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文献和实验机制仍不 太清楚,因此,建立一个稳定的动物模型用来研究 APL 诱导分化的机制有重要的意义。 1 材料与方法 1. 1 材料 1. 1. 1 人白血病细胞系 人急性早幼粒白血病 HL - 60 细胞株从中南大学肿瘤研究所引进,用含 10 %小牛血清(杭州四季青) 的RPMI - 1640 培养 基(Gibco 公司产品) ,5 %CO2 ,37 ℃培养。 1. 1. 2 SCID 小鼠 16 只,雄性,3~4 周龄(购于 上海中国科学院实验动物中心) ,小鼠
Cell Reports:浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
受体激动剂洛哌丁胺 (OPA1) 对多种 AML 细胞活性的抑制作用最为显著。 为了进一步研究 OPA1 在体治疗效果,作者建立了两种小鼠白血病模型和异源性骨髓移植(patient derived xeno-BMT (PDX))模型。发现上述模型中,腹腔注射 OPA1 都可以显著延长并改善白血病小鼠生存。因 OPA1 是一种常用口服止泻药,作者尝试了灌胃给药;结果表明:口服 OPA1 也能起到比较明显的疗效。 已有研究报道,阿片类药物与 DNA 甲基化相关[8, 9]。作者检测发现在 OPA1 处理
Nature 子刊揭示最新特异性抗癌药物组合能有效杀死白血病癌细胞,同时不影响正常血细胞功能
细胞系的 9 种不同癌症类型的细胞系进行线粒体化疗药物敏感性筛查,博士后研究员 Svetlana Panina 等人发现白血病细胞株(MOLM- 13, THP- 1, OCI-AML2 和 MV- 4 - 11)对线粒体损伤最为敏感。研究人员首次发现,低剂量的解偶联蛋白羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)与糖酵解抑制剂 2 -DG 的混合物能够有效降低白血病细胞的线粒体代谢活性,降低其能量代谢的偶联效率,并导致癌细胞死亡率超过 80%。而健康的血细胞的死亡率仅为 30% 左右。但是这一组合药剂对固态肿瘤的效果欠佳
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