相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
干燥、避光、RT
- 保质期:
2年
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号:
15622-65-8
- 规格:
98%
产品规格:20mg/1g/25g/500g等,按客户需求订制包装
用途:用于科研实验,鉴定,药理实验等
有限期:2年
保存条件:低温冷藏、避光、密封、干燥
质检报告:请联系客服人员
供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。
公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品
1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
3,优:产品质量好,零投诉。
4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

产品规格:
GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,产品仅用于科研只适用于一般化学
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
488. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验原位杂交实验流程 常规脱蜡至水洗。 制作湿盒:用5×SSC(35ml)+甲酰胺(35ml)置于湿盒内。 30%H2O21份+9份纯甲醇混合液室温处理10min。DEPC水洗3次,每次1min; 切片置于湿盒内,用0.2mol/L盐酸滴于组织上,常温15min,用DEPC水洗2次,每次1min(盐酸可中和带电荷的碱性蛋白,降低背景) 蛋白酶K覆盖组织,分子杂交仪中37℃20min。蛋白酶K可以消化和暴露被遮蔽的靶核酸,增加探针的结合效率。 用0.2%或0.1mol/L甘氨酸洗液洗
1、常规脱蜡浸入0.01mol/LPBS; 2、用0.2mol/L盐酸处理5min; 3、蛋白酶K(25μg/m1)消化37℃ 15min; 4、分别用80%,95%和100%酒精脱水,室温干片; 5、加PCR混合液25μL(10mmol/L Tris-HCl,50mmol/L KCl,1.5mmol/L MgCl2,各加200μmol/L dATP,dCTP,dGTP,1.5mmol/L dig-11-dUTP l.5μl,引物
技术(65℃,2小时)。 2. 染色体标本在室温下用0.1 N HCl水解15分钟后蒸馏水冲洗。 3. 2% Ba(OH)2,65℃处理10分钟后蒸馏水冲洗。 4. 2×SSC,65℃处理1小时。 5. 冲洗冷却后用1:10 Giemsa稀释液染色7分钟。 6. 冲洗后晾干,镜检。 7. 核型分析:标本经低倍镜选择后换油镜分析染色体上着丝粒和异染色质区的变化。选择典型分裂相经显微照相后放大扩印,按C带分析标准剪贴。 三、注意事项 1. 染色体制片后可立即作C
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







