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无水氧化铑12036-35-0

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  • ¥2007
  • 梵态生物
  • 上海
  • FT41411-1g
  • 2025年07月16日
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    • 保存条件

      干燥、避光、RT

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      Rhodium oxide

    • 库存

      55

    • 供应商

      上海梵态生物科技有限公司

    • CAS号

      12036-35-0


    产品细节图片1
    产品规格:20mg/1g/25g/500g等,按客户需求订制包装
    用途:用于科研实验,鉴定,药理实验等
    有限期:2年
    保存条件:低温冷藏、避光、密封、干燥
    质检报告:请联系客服人员

    供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。

    产品细节图片2
    公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品

    1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。

    2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。

    3,优:产品质量好,零投诉。

    4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。

    5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

    产品细节图片3
    产品规格:

    GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.

    AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。

    CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。

    LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,产品仅用于科研只适用于一般化学

    技术分类:

    1. 生化分离与分析技术

    光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。

    2. 自动分析与酶法分析

    近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。

    3. 免疫化学分析

    随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。

    488. 分子生物学技术

    在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。

     

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    • 鞭毛染色法

      玻片处理:将玻片用洗衣粉煮沸10分钟,水洗,再用清洁液浸泡,加温10分钟,水洗,再放入95%酒精脱脂,同时取出凉干,可制成涂片. 染色液的配制: 20%的鞣酸溶液(加温溶解) 2毫升 钾明矾饱和液 2毫升 石碳酸饱和液 5毫升 10%碱性复红无水乙醇溶液 1.5毫升 将上述各液混合后放置2-3日,过滤后备用,此液使用不得超大型过5周. 染色步骤:将细菌接种在琼脂平板上,培养8-18小时,(35-37℃),用无水乙醇浸泡过的而且干燥的新玻片加一滴无菌DW,用接种

    • 原位PCR的反转录

      原位PCR的反转录不同于原位PCR的过程包括两个:即蛋白酶消化后用无RNA酶的DNA酶消化过夜和原位PCR的反转录过程。此处主要介绍这两个过程,其余方法同原位PCR。 1.DNA酶消化 【试剂与配制】 无RNA酶的DNA酶 10×缓冲液:35μl 3mol/L NaAc,5μl 1mol/L MgSO4,60μl DEPC水 【操作方法】 ① 在蛋白酶处理过的玻片上加入1μl 10×缓冲液,1μl无RNA酶的DNA酶(10U/μl),8μl

    • PCR扩增反应在食品转基因成分鉴定中的应用

      源序列,这些序列通常不存在于野生型植物中。其中,这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来,则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测,逐渐成为科学家们关注的焦点。目前,已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列,选择退火位点生成单一DNA片段,以便于结果的分析。PCR反应

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