- ￥6200
- Tanda
- TD10255
- 2025年09月19日
- CHO cells
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
Ixekizumab
- 靶点：
IL17A [Homo sapiens]
- 浓度：
1mg/ml
- 宿主：
CHO cells
- 保质期：
12个月
- 级别：
科研
- 供应商：
武汉天德生物科技有限公司
- 保存条件：
store at -80°C
- 亚型：
IgG4-kappa
- 规格：
1mg
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文献和实验宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O
药 Keytruda（MSD）获 FDA 批准，三个月后，Opdivo （BMS）获 FDA 批准（Opdivo 也将成为首个在中国大陆上市的 PD-1 单抗药）。2016 年 FDA 批准首个抗 PD-L1 的抗体药 Tecentrip（Roche）应用于肿瘤治疗（图 1）。图 1：PD-1/PD-L1 发展历程中的部分关键节点PD-1/PD-L1 工作机制是怎样的？PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂在癌症研究中倍受瞩目，而恶性肿瘤的十大重要标志之一就是免疫检查点参与的免疫逃避。PD-1 与其配体 PD
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
。这些结果表明，在体内注射一次编码 AAV 的 ABE 既可以实现对不同器官中 LMNA 点突变的校正（10–60%）。对实验小鼠进行长达 6 个月的试验观察，分析显示与 6 周时的试验结果相比，多个组织的 DNA 编辑效率均由提高。例如，在注射 P3 的小鼠中，主动脉的编辑率从 4.5±2.5% 上升到 10±3.4%，在 P14 治疗的小鼠中，从 17±5.2% 上升到 23±8.1%。并且，在大多数组织中 P14 注射组编辑效率高于 P3 注射组，包括主动脉 2.2 倍，骨骼肌 2.1 倍，骨
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