万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human SRF around the phosphorylation site of Ser77 : LY(p-S)GS
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
详询
- 适应物种:
Human, Rat, (predicted: Mouse, Dog, Pig, Cow, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
/
- 目录编号:
KT0093
- 级别:
科研
- 库存:
52
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
/
- 抗体英文名:
Phospho-SRF (Ser77)
- 抗体名:
Rabbit Anti-Phospho-SRF (Ser77) antibody
- 规格:
50ul-200ul
中文名称:磷酸化血清应答因子抗体
英文名称:Phospho-SRF (Ser77)
别 名:Serum Response Factor SRF (phospho S77); SRF (phospho Ser77); P-SRF (Ser77); c fos serum response element binding factor; Serum Response Factor SRF; c fos serum response element binding transcription factor; ELK3; ERP; MCM 1; MCM-1; MCM1; OTTHUMP00000039820; SAP2; Serum response factor; SRF; SRF serum response factor c fos serum response element binding transcription factor; SRF_HUMAN.
货号:YLK-KT0093
分 子 量:56kDa
细胞定位:细胞核
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍:该基因编码一种普遍存在的核蛋白,可刺激细胞增殖和分化。 它是转录因子 MADS(MCM1、Agamous、缺陷和 SRF)盒超家族的成员。 该蛋白质与靶基因启动子区域中的血清反应元件 (SRE) 结合。 这种蛋白质调节许多即早基因(例如 c-fos)的活性,从而参与细胞周期调节、细胞凋亡、细胞生长和细胞分化。 该基因是许多途径的下游靶标; 例如,通过三元复合

血清应答因子(SRF)是一种转录因子蛋白,可以结合启动子DNA序列中的血清应答元件(SRE),调节一系列基因的表达,包括即刻早期基因的表达,如c-fos、fosB、junB、egr-1、egr-2,以及神经元基因nurr1、肌肉基因如肌动蛋白、肌球蛋白基因等.

注意:
所提供的本产品仅供研究使用,不得用于人类、治疗或诊断应用。


风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验umay 我在做一个基因敲除之后细胞内主要信号通路的变化,需要最磷酸化蛋白,我血清饥饿过夜,为了使和对照组的细胞出去同一个水平,但不知道大概需要加血清释放多长时间,在线急等,谢谢啦! ecust小熊 做预实验去 smallstone80 一般24小时 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
Mol Cell:黄波团队揭示糖原代谢调控记忆性 T 细胞早期应答反应
与 PYGB 直接结合,通过酪氨酸磷酸化激活 PYGB,这很好地解释了一旦启动二次应答反应,CD8+Tm 细胞如何快速动员糖原分解。 基于这些发现,本研究得出结论,内源性糖原降解提供了碳源,在 CD8+Tm 细胞二次应答早期反应期间提供即时能量需求。 本研究证实了 CD8+Tm 细胞凭借其独特的代谢模式和 PYGB 的快速激活,可以动员糖原分解来促进二次应答早期快速反应。这种糖原代谢不仅提供能量,而且有利于氧化还原稳态,确保 CD8+Tm 细胞的高质量应答反应。这些发现对于通过调节 CD8+Tm
Mol Cell:杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
DNA 双链断裂可由外在因素(电离辐射和活性氧等)或内在因素(DNA 复制错误和 V(D)J 重组等)造成,从而激发 DNA 损伤应答,包括 DNA 修复、细胞周期调控、细胞衰老和细胞凋亡等。 DNA 损伤应答由 PIKK(phosphoinositide-3-kinase-related kinase)家族蛋白激酶催化下游蛋白的磷酸化而启动,包括 DNA-PK(DNA 依赖性蛋白激酶)、ATM(Ataxia Telangiectasia Mutated)和 ATR(ATM-Related











