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小鼠肠黏膜上皮细胞

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  • FY-PLS5221
  • 2025年11月24日
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    • 英文名

      小鼠肠黏膜上皮细胞

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      .

    • 品系

      /

    • 组织来源

      /

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

      ATCC

    • 免疫类型

      .

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输

    • 年限

      3-5代

    • 生长状态

      /

    • 规格

      5×10^5Cells/T25培养瓶

    产品细节图片1上海富雨生物科技有限公司

    产品细节图片2

    产品细节图片3上海富雨生物简介

      产品细节图片4上海富雨生物科技有限公司(Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表,被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场,在40多个国家设有代理商,全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。
    产品细节图片5上海富雨生物科技有限公司
    1、原代细胞:人脐静脉内皮细胞、人脐带间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、iPS诱导多能干细胞(可提供细胞流式及免疫荧光鉴定报告,需签订MTA协议)。
    2、培养基:原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
    3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
    4、细胞系(株):种类丰富,已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。
    5、自研产品:支原体检测/清除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
    6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。
    品牌优势
    1、产品优势:产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好;
    2、质量保证:产品质量稳定,每批次产品必须通过QA、QC检测才可出库;
    3、实力强大: 标准实验室、研发中心,动物房
    4、技术支持:技术部5*8小时技术问题及时解答;
    5、服务周到:发货及时,三个工作日顺丰快递;售后无忧,包退包换。
    研发、生产科研产品:ELISA试剂盒:多种属、1000多种指标:人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
    抗体:兔多抗、鼠单抗种类丰富,一抗1万余种,二抗100多种;
    重组蛋白:多项发明专利,原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。
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    产品细节图片6

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 动物胃黏膜上皮细胞的培养

      实验材料:1. 动物胎体胃黏膜,胃溃疡或胃癌手术切除的正常胃黏膜组织2. 1%Ⅳ胶原蛋白或1%明胶铺培养瓶,4℃冰箱内过夜,使用前在37℃培养箱内放置2h,然后用培养液浸洗1次。3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.44. 250000U/LⅠ型胶原酶或125000U/LⅠ型胶原酶和0.5%透明质酸酶,DMEM配置5. 解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊6. 离心管(15ml、50

    • 动物肠黏膜上皮细胞的培养

      胎鼠,放入70%乙醇中消毒1min。经腹正中切口取出小肠,放入预冷的PBS中。 2. 用PBS冲洗后,剪除肠系膜。纵行剪开肠壁,用PBS冲洗3次,洗去粘液。 3. 将肠壁剪成1mm3 左右的小块的组织块,放入20ml消化液中,37℃水浴中振荡消化30min。 4. 用吸管反复吹打组织块3-5min,然后以1000r/min,离心5min。吸去消化液后,加入PBS,反复吹打,悬浮沉淀的肠绒毛组织。在相差显微镜下观察可见单个黏膜上皮细胞或隐窝细胞团。 5. 将消化下来的细胞

    • 正常人食管黏膜上皮细胞培养

      2-3次,将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中,上皮面朝下;也可在培养皿内放入盖玻片,将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后,加入适量培养液,培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜,在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后,补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后,细胞从植块边缘迁出。1周后,细胞向外迁移扩展,并逐渐分化,细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞

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