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- 详细信息
- 技术资料
- 细胞类型:
细胞系
- 供应商:
智立中特(武汉)生物科技有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
NCI-H69
- 生长状态:
贴壁生长
- 运输方式:
顺丰派送
- 器官来源:
人
- 细胞形态:
上皮型
- 物种来源:
人
- 组织来源:
人小细胞肺癌
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
NCI-H69细胞(提供STR鉴定报告)
(1)英文名称:NCI-H69
(2)中文名称:人小细胞肺癌细胞
(3)细胞描述:该细胞源自一位54岁患有小细胞肺癌的白人男性,表达c-myb,v-fes,v-fms,c-raf1,Ha-ras,Ki-rasandN-rasmRNA。在本库通过STR鉴定结果无误,其鉴定结果如下:Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12,13;D13S317:12;D16S539:11;D18S51:12,15;D19S433:15,15.2;D21S11:30,31.2;D2S1338:17;D3S1358:16;D5S818:11,13;D7S820:9;D8S1179:13;FGA:24;TH01:8,9;TPOX:10;vWA:16,17;
(4)规格:T25方瓶或1ml冻存管
(5)细胞数量:1×10^6
(6)组织来源:人小细胞肺癌
(7)生长方式:贴壁生长
(8)细胞形态:上皮型
(9)培养液:RPMI-1640+10%FBS+1%P/S
(10)培养条件:37℃,5%CO2
(11)运输方式:常温运输(T25方瓶)或干冰运输(冻存管)
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。
(1)英文名称:NCI-H69
(2)中文名称:人小细胞肺癌细胞
(3)细胞描述:该细胞源自一位54岁患有小细胞肺癌的白人男性,表达c-myb,v-fes,v-fms,c-raf1,Ha-ras,Ki-rasandN-rasmRNA。在本库通过STR鉴定结果无误,其鉴定结果如下:Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12,13;D13S317:12;D16S539:11;D18S51:12,15;D19S433:15,15.2;D21S11:30,31.2;D2S1338:17;D3S1358:16;D5S818:11,13;D7S820:9;D8S1179:13;FGA:24;TH01:8,9;TPOX:10;vWA:16,17;
(4)规格:T25方瓶或1ml冻存管
(5)细胞数量:1×10^6
(6)组织来源:人小细胞肺癌
(7)生长方式:贴壁生长
(8)细胞形态:上皮型
(9)培养液:RPMI-1640+10%FBS+1%P/S
(10)培养条件:37℃,5%CO2
(11)运输方式:常温运输(T25方瓶)或干冰运输(冻存管)
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。
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