TtT/GF/ 小鼠垂体促甲状腺滤泡星状细胞

　　产品信息

　　名称    TtT/GF(小鼠垂体促甲状腺滤泡星状细胞)(种属鉴定正确)

　　种属    小鼠

　　年龄（性别）    不详

　　组织来源    垂体

　　生长特性    贴壁细胞

　　细胞形态    上皮细胞样

　　生长培养基    DMEM/F12＋10%HS＋2.5%FBS＋2ng/mlFGF＋0.45%Glucose＋2.85g/LSodiumBicarbonate＋1%P/S

　　推荐传代比例    1:2-1:4

　　推荐换液频率    2~3次/周

　　冻存条件    

　　冻存液：55%基础培养基+40%FBS+5%DMSO

　　温度：液氮

　　培养条件    

　　气相：空气，95%；CO2，5%

　　温度：37℃

　　运输和保存

　　干冰运输及复苏好存活细胞

　　（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

　　（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

　　细胞接收后的处理

　　1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

　　2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

　　3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

　　4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。