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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
细胞系
- 供应商:
智立中特(武汉)生物科技有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
BJ
- 年限:
长期
- 运输方式:
顺丰派送
- 器官来源:
人
- 细胞形态:
成纤维细胞样;贴壁生长
- 物种来源:
人皮肤;包皮
- 组织来源:
骨、关节、脂肪、肌肉、皮肤、毛发
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
细胞介绍
BJ 人皮肤成纤维细胞
该细胞系与其他正常人成纤维细胞系相比,BJ细胞系具有较长的寿命。2000年4月,ATCC收到了人口倍增2.3的冷冻安瓿。这些细胞在群体倍增61时具有报告的正常二倍体核型,但在群体倍增82时具有异常核型。它们是端粒酶阴性的。来自ATCC安瓿的细胞能够在衰老开始前增殖至最多72次群体倍增。
细胞特性
1)来源:人皮肤;包皮
2)形态:成纤维细胞样;贴壁生长
3)含量:>1x106细胞数
4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。
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文献和实验相关实验
人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
1、准备工作1.1 将水浴箱内部清洁干净后放入无盐水至标示刻度。1.2 将盛有所需溶液的1000ml烧杯放入水浴箱中。1.3 将吊篮悬挂于金属支架上,调节水位高度,使吊篮上升时筛网在水面下25mm处,下降时距底25mm,然后取下吊篮备用。2、正常工作2.1 插上电源,然后按电源开关接通电源,电源指示灯亮,仪器启动。2.2 时间预置仪器开机后,系统处于初始状态,自动定时系统自动预置为15秒,时间数码管显示窗显示时间数值为015。如果需要改变预置时间数值,则可以按一下时间键,预置时间数值变为20
丁香园网友hyong915的观点为:成纤维细胞培养(一) 原代培养1、在手术室无菌条件下,切取新鲜的皮肤,增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织,修除表皮和皮下组织,盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内,Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液,眼科剪反复剪切组织块成0.5-1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上,组织块间留约0.3-0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞,放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
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