支原体去除/预防试剂(MRA,1000X)

支原体去除试剂Mycoplasma Removal Agent (MRA)

货号：M1056
存储条件：4℃避光保存2年，避免反复冻融； 常温运输
产品描述：
支原体又称霉形体，归属于柔膜体纲，没有细胞壁，也不能合成细胞壁前体，有三层结构的单位膜，不能维持固定的形态而呈现多形性它广泛存在于自然界中，有80余种，污染细胞最常见的支原体包括发酵支原体、猪鼻支原体、口腔支原体、精氨酸支原体、梨支原体、唾液支原体和人型支原体。支原体通常附着在细胞的表面，并影响其宿主细胞的生理、遗传等多方面的正常功能，用这些污染后貌似正常的细胞做试验或生产，将会严重影响结果。
支原体清除剂是解决细胞培养中支原体污染严重问题的有效方法。本试剂是抗生素衍生物，通过抑制支原体DNA旋转酶解旋酶去除支原体感染。在推荐使用浓度情况下，能够有效去除多种支原体，并且具有预防支原体污染复发的作用。具有很强的抑制支原体活性的能力，一周之内即可从被污染的培养细胞中彻底去除支原体。
产品特点：

1. 具体很强的抑制支原体活性的能力，从污染的培养中彻底清除支原体：通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染，该酶是微生物DNA复制过程中必不可少的酶类。
2. 活性范围广：活性在细胞培养物中可以维持长达7天，对多种支原体株系均有作用。
3. 作用浓度低，细胞毒性小：在推荐浓度下使用，细胞毒性极小，因此也可以作为预防支原体污染使用的试剂。实验表明，与其他品牌的同类产品相比，对正常培养的细胞没有致死效应。
4. 防止支原体污染复发：一旦使用了，培养细胞就不会再受到同样的支原体污染，从而起到预防污染复发的效果。
5. 使用方便：使用非常方便，即拆即用，只要添加到支原体污染的培养细胞中孵化一周即可。

操作说明
1. 将MRA加到被支原体污染的细胞培养基，终浓度为1X，孵化一个星期。（如在一个25 cm2 的培养瓶中，10mL的培养基添加10uL的MRA）
2. 使用含有相同浓度MRA的培养基换液。
3. 使用不含MRA的细胞培养基多次换液以确认支原体的污染不再发生。
4. 可以用一个支原体检测试剂盒来检测污染。
5. 如果担心血清或胰蛋白酶中存在支原体，在培养基中添加终浓度为1X MRA，可以预防支原体污染。
注意事项
本产品仅用于研发，仅仅作为一种细胞培养基的支原体清除剂。
使用该产品时要注意佩戴手套口罩，遵守实验室规范。
使用推荐浓度时，对细胞毒性及低。但是，对于任何特定功能的细胞，建议保留理想的细胞特征以供处理后确认。

实验数据

1. 支原体去除效果--自然感染

	MRA浓度(ug/ml)	持续培养时间 (天)
		0	7	14	21
人源性细胞A（人黑素瘤）	0.39	+	-	-	-
	0.2	+	-	-	-
	0.1	+	-	+	+
	0	+	+	+	+
人源性细胞B（人肺癌）	0.78	+	-	-	-
	0.39	+	-	-	-
	0.2	+	-	-	-
	0.1	+	+	+	+
	0	+	+	+	+

 + 支原体阳性； - 支原体阴性； MRA持续处理时间：7天
 

2. MRA与市场上其他药物功能的比较

	MRA		Tiamulin		Minocycline
	MIC*	MMC**	MIC	MMC	MIC	MMC
M.orale CH-19299	0.05	0.1	0.0031	3.13	0.05	25
M.arginini G-230	0.1	0.2	0.0063	12.5	0.2	＞100
M.hyorhinis BST-7	0.05	0.1	0.0031	0.39	0.0031	0.39
A.laidlawii PG-8	0.0125	0.025	0.05	＞100	0.05	＞100
MMC/MIC	2		128 -----> 2048		512 ------> 2048

 M代表支原体； A代表血浆； MIC代表最小抑制浓度； MMC代表最小灭支原体浓度
 

3. MRA对其他支原体的最小抑制浓度(ug/ml)

Species	MIC
Mycoplasma fermentans PG-18	0.0125
Mycoplasma salivarium PG-20	0.1
Mycoplasma hominis PG-21	0.1
Mycoplasma buccale CH-20247	0.025