- ￥2750
- YLKBIO
- YLK-PCR0242
- 国产
- 2026年10月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Varicella-Zoster Virus(VZV) PCR Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
水痘-带状疱疹病毒(Varicella-Zoster Virus，VZV) 是一种儿童初次感染引起水痘，恢复后病毒潜伏在体内，少数病人在成人后病毒再发而引起带状疱疹的病毒。水痘是具有高度传染性的儿童常见疾病，多发于 2～6 岁，传染源主要是患者，患者急性期水痘内容物及呼吸道分泌物内均含有病毒。曾患过水痘的病人引起带状疱疹后，初期局部皮肤有异常感，搔痒、疼痛，进而出现红疹、疱疹，串连成带状，以躯干和面额部为多见，呈单侧分布，病程约 3 周左右，少数可达数月之久，还有可能出现脑脊髓炎和眼结膜炎等并发症。该病毒对人体健康有长期潜在危害，且该病毒可以有效检测野生株和疫苗株，因此水痘-带状疱疹病毒的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用，本产品是根据 PCR 原理开发的水痘-带状疱疹病毒检测试剂盒，它具有下列特点：
- 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
- 引物经过精心优化，专一性强，只扩增水痘-带状疱疹病毒，与其他病原没有交叉反应。
- 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
- PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
规格及成分
| 成 份 | 包装 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 1 mL（红盖） |
| 超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 水痘-带状疱疹病毒 PCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 水痘-带状疱疹病毒 PCR 阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） |
50 μL（黄盖） |
| 使用手册 | 1 份 |
运输及保存
低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其
他试剂。
自备试剂
样品 DNA。
使用方法
样品 DNA 的制备
- 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。
- 如果有 N 个样品，则需要做 N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要
| 成分 | N+2 个 样品管 |
PCR 阴性 对照 |
PCR 阳性 对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 水痘-带状疱疹病毒 PCR 引物混合液 |
各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | - | - |
| PCR 阴性对照（水） | - | 18 μL | - |
| PCR 阳性对照（水痘-带状疱疹病毒 PCR 阳性对 照的 10000 倍稀释液） |
- |
- |
18 μL |
按下表设置 PCR 反应
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反应 （35 个循环） |
95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 25 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
电泳检测
- 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
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文献和实验buffer，摸索镁离子浓度或适当加入 DMSO（小于 0.3%） · 提高退火温度，增加延伸时间（反应条件参照试剂盒说明书） 问题 2：假阳性 现象：空白对照出现条带 可能原因： · 引物设计不适，与目的序列具有同源性 · 试剂污染：水、移液枪等被核酸污染 · 样品间出现交叉污染 解决方法： · 实验仪器高压灭菌 · 实验试剂（酶除外）高压灭菌，离心管枪头一次性使用 · 规范实验操作 · 假阳性可通过巢式 PCR 解决，或者使用特异性较高的试剂盒扩增 问题 3：拖尾、弥散 现象：电泳出现拖尾、涂抹
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接
过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
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