MLO-Y4小鼠骨样细胞
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MLO-Y4小鼠骨样细胞

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  • SAIOS(赛奥斯)
  • 中国,武汉
  • CL-068m
  • 2025年12月16日
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      MLO-Y4

    • 库存

      999

    • 物种来源

      小鼠

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      1×10⁶cells

    一.细胞特性

    (1)来源:小鼠骨

    (2)形态:上皮细胞样 贴壁生长

    (3)含量:>1x10⁶cells

    (4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    (5)用途:仅供科研使用。

    二.培养基及培养冻存条件准备

    (1) 准备MEM a 基础培养基                                          89 %

               优质胎牛血清                                                         5 %

              小牛血清                                                                 5 %

              P/S青霉素-链霉素                                                   1 %

    注意:该细胞培养需要用鼠尾胶原包被培养瓶,单一血清培养不能包装细胞状态。

    (2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

    (3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

    三.运输和保存

    (1)冻存细胞:1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    (2)复苏好的活细胞:T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

     

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    细胞接收后的处理:

    (1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

    (2)请在4或5x显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

    (3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

    (4)注意:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。

    细胞处理:

    (1)冻存细胞的复苏:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8mL完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

    (2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

    对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:

    1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    2.加入0.25%(w/v)胰蛋白酶-0.53mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4mL含10%FBS的培养基来终止消化。

    3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8mL按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

    (3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

    下面以T25瓶为例:

    (1)细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL。

    (2)1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞,按每1mL冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。

    (3)将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80℃冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存,同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

    CL-008mMFC 小鼠前胃癌细胞
    CL-009mRENCA 小鼠肾癌细胞
    CL-010mSV40-MES-13 小鼠肾小球系膜细胞
    CL-011mMPC-5/MPC5 小鼠肾足细胞
    CL-012mMB-49/MB49 小鼠膀胱癌细胞
    CL-013mID8 小鼠卵巢上皮癌细胞
    CL-014mTM3 小鼠睾丸间质细胞
    CL-015mMA-891/MA891 小鼠乳腺癌高转移细胞
    CL-016m4T1 小鼠乳腺癌细胞
    CL-017mU14 小鼠子宫颈癌细胞






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    该产品被引用文献

    Kato Y., Windle J.J., Koop B.A., Mundy G.R., Bonewald L.F.
    Establishment of an osteocyte-like cell line, MLO-Y4.
    J. Bone Miner. Res. 12:2014-2023(1997)

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