- ￥2500
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国武汉
- CL-312h
- 2025年12月04日
企业认证
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- 详细信息
- 技术资料
- 英文名：
Fluorouracil resistant strains of human colorectal cancer
- 库存：
999
- 供应商：
-
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
详见说明书
- 规格：
1×10⁶cells
一.细胞介绍
HCT-15/FU为由HCT-15细胞构建的耐5-FU药物细胞株。
二.细胞特性
| （1）来源：人结肠癌细胞耐药筛选 |
(2）形态：上皮细胞样，贴壁生长 |
| (3）含量：>1×106 细胞数 |
(4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 |
| (5）用途：仅供科研使用。 |
细胞运输、保存及注意事项
| 复苏细胞 |
冻存细胞 |
|
| 包装 |
充液的T25细胞培养瓶 |
1mL冻存管 |
| 运输条件 |
常温 |
干冰 |
| 保存方式 |
37℃恒温细胞培养箱 |
-80℃冰箱中保存过夜后转入液氮 或立即复苏 |
| ※注意事项 |
1. 收到细胞后，若发现培养瓶破损、漏液及细胞有污染；或冻存管有破损，融化、漏液等，请立即拍照并联系我们。照片包括细胞培养瓶/冻存管外观，显微镜下细胞照片（100倍，200倍各2张）； 2. 若收到的复苏细胞有少量细胞脱落、飘起，可能由于运输途中导致。请先于37℃恒温细胞培养箱中静置2~3h后，再进行处理； 3. 复苏细胞的充液培养基为不含药物的维持培养基，血清浓度较低，收到细胞后请及时更换为完全培养基； 4. 建议收到细胞后，首先进行扩增（至少3代），并冻存部分细胞以备用。 5. 初次培养，当细胞汇合度达约80%时，可加入10~16ug/mL 5-FU的完全培养基培养至细胞完全融合后传代。细胞传代1~2次后仍能保持增殖，即可提高药物浓度至20ug/mL继续培养；若此过程中细胞停止增殖，且状态较差，则需降低药物浓度（首次降低一半药物浓度）或使用不含药物的完全培养基培养，至细胞汇合度达80%左右，且生长状态较好时，再更换为所需的5-FU药物浓度。 6. 细胞冻存过程中，不可添加药物，且冻存液中不含药物。 |
|
细胞培养试剂的配制
(1）5-FU药物的配制及保存
建议将5-FU药物配制成20mg/mL的母液，即使用1mL 1M的NaOH溶液溶解20mg 5-FU药物，使其完全溶解。（若所购买的5-FU药物规格为10mg，则加入0.5mL 1M的NaOH溶液，待其完全溶解即为20mg/mL母液）
注意：可根据用量配置药物，并将药物分装保存，避免反复冻融导致药物失效。溶解后的5-FU，4℃保存1周，-20℃保存1个月，-80℃保存6个月。
(2）冻存液的配制
90%优质胎牛血清+10%DMSO，现用现配。（冻存液中不含药物）
(3）完全培养基的配制
| 成分 |
体积/浓度 |
| 优质胎牛血清 |
10% |
| 双抗 |
1% |
| 20ug/mL 5-FU |
0.1%母液（20mg/mL） |
| RPMI-1640培养基 |
补充至所需体积 |
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细胞培养条件
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%~80%。
细胞处理
1）冻存细胞的复苏
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4~6mL完全培养基的离心管中混合均匀，1000rpm/min离心3~5min，弃去上清液。加入1mL完全培养基重悬细胞后，均匀铺于含6~8mL完全培养基的培养瓶（或皿）中，置于37℃恒温细胞培养箱中过夜培养。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
注意：①细胞复苏过程中，不可使用含有药物的培养基。须在细胞生长至汇合度达80%左右时，方可添加10~16ug/mL 5-FU药物；若细胞生长状态较为缓慢，可适当降低5-FU的浓度（首次降低一半药物浓度），或使用不含5-FU的完全培养基培养至细胞生长状态较好时，再更换为所需的5-FU浓度。
②建议复苏细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩，避免冻存管处于温差较大情况下发生爆炸，造成人员伤害。
2）细胞传代（建议以同等底面积的培养瓶/皿按照1：2比例传代）
①待细胞密度达到80%~90%时，即可进行传代培养。
②弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1次，吸净残余的PBS。
③加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化2~5min，显微镜下观察细胞细胞大部分变圆并脱落，即可轻拍培养瓶至细胞全部脱落。迅速拿回操作台，加入2倍体积的、含10%FBS的培养基中止消化。
④将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min离心5min，弃去上清液。
⑤向细胞沉淀中加入1~2mL完全培养基重悬细胞，轻吹混匀。将细胞悬液按1：1的比例均匀铺于2个新的培养瓶/皿中，添加6~8mL完全培养基。
注意：细胞传代1~2次后仍能保持增殖，即可提高药物浓度至20ug/mL继续培养；若此过程中细胞停止增殖，且状态较差，则需降低药物浓度（首次降低一半药物浓度）或使用不含药物的完全培养基培养，至细胞汇合度约80%，且生长状态较好时，再更换为所需的5-FU药物浓度。
3）细胞冻存
①细胞冻存时，步骤同2）细胞传代的①~④，细胞计数后，加入配制好的细胞冻存液，重悬细胞，按照1×106 ~ 1×107个细胞/mL分配到一个冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
注意：细胞冻存过程中，不可添加药物。
②将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80℃冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
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