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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
NCI-H716
- 库存:
1x10^6/瓶/支
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
详询
- 细胞类型:
人结直肠腺癌细胞
- ATCC Number:
详询
- 品系:
NCI-H716
- 组织来源:
人结直肠腺癌细胞
- 相关疾病:
NCI-H716
- 物种来源:
哺乳动物
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 器官来源:
人结直肠腺癌细胞
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
NCI-H716/NCI-H716细胞系/NCI-H716细胞株/NCI-H716人结直肠腺癌细胞
Cell line name NCI-H716
Synonyms NCI H716; H716; H-716; NCIH716
Accession CVCL_1581
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: NCI-H716 (RRID:CVCL_1581)
Comments Part of: AstraZeneca Colorectal cell line (AZCL) panel.
Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Population: Caucasian.
Characteristics: Secretes high level of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) (PubMed=29787053).
Doubling time: 50 hours (PubMed=25984343).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (PubMed=24755471; PubMed=25926053; Sanger).
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep proteome analysis.
Omics: Deep quantitative phosphoproteome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.
Omics: shRNA library screening.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Derived from site: Metastatic; Ascites; UBERON=UBERON_0007795.
PubMed=8806095; DOI=10.1002/jcb.240630508
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5-fluorouracil response in a large panel of colorectal cancer cell lines is associated with mismatch repair deficiency.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
重大突破!甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制,提供抗癌新思路
)使细胞对 GPX4 抑制剂更加敏感;然而,添加尿苷并不影响细胞对 GPX4 抑制剂的敏感性。 图片来源:NatureDHO 和 OA 分别是 DHODH 反应的底物和产物,DHO 和 OA 对铁死亡有着相反的影响,提示 DHODH 可能对于铁死亡有着调节作用。作者发现抑制 DHODH 可诱导 GPX4 低表达的细胞(如 NCI-H226)发生铁死亡;对于 GPX4 高表达的细胞(如 HT-1080),抑制 DHODH 不能显著诱导铁死亡的发生,但能使细胞对铁死亡诱导剂变得更加敏感,而敲除 GPX
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之,这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映,这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达,控制细胞表型,所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的,有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关,而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用,如组
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