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- EK-Bioscience
- 国内
- MY-K5126
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
GL261
- 库存：
1x10^6/瓶/支
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
小鼠胶质母细胞瘤细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
GL261
- 组织来源：
小鼠胶质母细胞瘤细胞
- 相关疾病：
GL261
- 物种来源：
哺乳动物
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
小鼠胶质母细胞瘤细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
GL261 /GL261 细胞系/GL261 细胞株/GL261 小鼠胶质母细胞瘤细胞
Cell line name GL261
Synonyms Glioma 261; GLIOMA 261; Glioma-261; GL-261
Accession CVCL_Y003
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: GL261 (RRID:CVCL_Y003)
Comments Doubling time: ~100-120 hours (DSMZ=ACC-802).
Transformant: ChEBI; CHEBI:34342; 3-methylcholanthrene (3-MC; 20-methylcholanthrene; 20-MC; MCA).
Omics: Cell surface proteome.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: HLA class I peptidome analysis by proteomics.
Misspelling: GI261; Note=Occasionally.
Derived from site: In situ; Brain; UBERON=UBERON_0000955.
Disease Mouse glioblastoma (NCIt: C21938)
Species of origin Mus musculus (Mouse) (NCBI Taxonomy: 10090)
Breed/subspecies: C57BL/6.
Hierarchy Children:
CVCL_C9CB (GL261-Luc) CVCL_X986 (GL261-luc2) CVCL_5I93 (GL261-Red-FLuc)
CVCL_A5EJ (Quad-GL261)
Category Cancer cell line
Publications
PubMed=16734735; DOI=10.1111/j.1349-7006.2006.00208.x; PMCID=PMC11159227
Szatmari T., Lumniczky K., Desaknai S., Trajcevski S., Hidvegi E.J., Hamada H., Safrany G.
Detailed characterization of the mouse glioma 261 tumor model for experimental glioblastoma therapy.
Cancer Sci. 97:546-553(2006)
PubMed=23248259; DOI=10.4049/jimmunol.1201557; PMCID=PMC3538956
Ohlfest J.R., Andersen B.M., Litterman A.J., Xia J.-Z., Pennell C.A., Swier L.E., Salazar A.M., Olin M.R.
Vaccine injection site matters: qualitative and quantitative defects in CD8 T cells primed as a function of proximity to the tumor in a murine glioma model.
J. Immunol. 190:613-620(2013)
PubMed=23686484; DOI=10.4049/jimmunol.1203539; PMCID=PMC3680135
Litterman A.J., Zellmer D.M., Grinnen K.L., Hunt M.A., Dudek A.Z., Salazar A.M., Ohlfest J.R.
Profound impairment of adaptive immune responses by alkylating chemotherapy.
J. Immunol. 190:6259-6268(2013)
PubMed=25894527; DOI=10.1371/journal.pone.0121314; PMCID=PMC4404347
Bausch-Fluck D., Hofmann A., Bock T., Frei A.P., Cerciello F., Jacobs A., Moest H., Omasits U., Gundry R.L., Yoon C., Schiess R., Schmidt A., Mirkowska P., Hartlova A.S., Van Eyk J.E., Bourquin J.-P., Aebersold R., Boheler K.R., Zandstra P.W., Wollscheid B.
A mass spectrometric-derived cell surface protein atlas.
PLoS ONE 10:E0121314-E0121314(2015)
PubMed=30084848; DOI=10.1038/sdata.2018.157; PMCID=PMC6080492
Schuster H., Shao W.-G., Weiss T., Pedrioli P.G.A., Roth P., Weller M., Campbell D.S., Deutsch E.W., Moritz R.L., Planz O., Rammensee H.-G., Aebersold R., Caron E.
A tissue-based draft map of the murine MHC class I immunopeptidome.
Sci. Data 5:180157-180157(2018)
PubMed=30524896; DOI=10.1080/2162402X.2018.1501137; PMCID=PMC6279422
Genoud V., Marinari E., Nikolaev S.I., Castle J.C., Bukur V., Dietrich P.-Y., Okada H., Walker P.R.
Responsiveness to anti-PD-1 and anti-CTLA-4 immune checkpoint blockade in SB28 and GL261 mouse glioma models.
OncoImmunology 7:e1501137.1-e1501137.10(2018)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
融合蛋白的慢病毒载体转导人 GBM 细胞系 U87 MG 和小鼠高级别胶质瘤细胞系 GL261，结果显示病毒载体转导对胶质瘤细胞的增殖率没有显著影响，表达 Akaluc 的细胞比表达 Fluc 的细胞的 BLI 信号强大约 10 倍。 颅内移植表达 Akaluc 的胶质瘤细胞产生超过 Fluc 100 倍的 BLI 信号。将 GL261-Venus-Akaluc 和 GL261-MSCV-Fluc 胶质瘤细胞颅内植入到同系的 C57BL/6 小鼠中，在所有时间点，Venus-Akaluc 组
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
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