- ￥4580
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-180rab
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
成纤维细胞
- 品系：
兔
- 组织来源：
兔
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
兔
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
长梭形细胞，不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
兔
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 年限：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
兔原代肌腱成纤维细胞
产品编号：PC-180rab
产品规格：>5×10⁵cells
包装规格：1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一．细胞描述
每一块骨骼肌都分成肌腹和肌腱两部分，肌腹由肌纤维构成，色红质软，有收缩能力，肌腱由致密结缔组织构成，色白较硬。作为肌肉末端的结缔组织纤维索，肌肉藉此附着于骨骼或其它结构。肌腱较肌肉坚韧而体积小，肌腱主要由平行的胶原纤维束构成，没有收缩能力。近年来研究表明，肌腱像其他组织一样通过成纤维细胞进行着活跃的代谢，发生着更新和重塑。
二．细胞特性
1) 细胞来源于实验动物跟腱组织；
2) 细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性；
3) 经鉴定细胞纯度高于90%；
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；
5) 细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
三．培养建议
兔原代肌腱成纤维细胞的体外培养周期有限，建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：成纤维细胞培养基（货号：PM-003）。
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 成纤维细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 成纤维细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） |
25mL |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
| 青霉素-链霉素（双抗，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四．细胞运输和保存
1) T25瓶形式：培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式：1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五．产品用途
本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
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文献和实验Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.
为了逃避免疫攻击，癌细胞又出新招！Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……
蛋白 I 型胶原蛋白是体内最丰富的蛋白质，由成纤维细胞产生，主要存在于骨骼、肌腱和皮肤中。在其正常形式中，胶原蛋白是由两条 α1 链（Col1a1）和一条 α2 链（Col1a2）组成的异源三聚体，它们组装形成三螺旋结构，作为细胞外基质的一部分。然而，在研究人类胰腺癌细胞系时，研究人员发现这些细胞会产生非典型形式的胶原蛋白。 他们发现这些细胞仅表达编码 α1 链的基因（Col1a1），而成纤维细胞则同时表达这两种基因。进一步分析表明，癌细胞通过表观遗传高甲基化使编码 α2 的基因（Col1a2）沉默
子蛋白质或多肽，能够通过与细胞表面受体结合，调节细胞的增殖、分化和功能。它们在干细胞的自我更新、分化以及维持干细胞特性中发挥重要作用。 细胞因子在不同干细胞分化中的应用 a.胚胎干细胞（ESC）和诱导多能干细胞（iPSC） bFGF（碱性成纤维细胞生长因子）：常用于维持胚胎干细胞和 iPSC 的未分化状态。 Activin A：用于诱导 iPSC 分化为内胚层细胞。 TGF-β超家族成员（如 BMP-4）：可诱导 iPSC 分化为中胚层细胞。 VEGF（血管内皮生长因子）：在诱导 iPSC 分化
较简单；但容易产生杂质如成纤维细胞等，成纤维细胞生长快，故培养之细胞质量较差；培养的大多数细胞无收缩性；且原代细胞的获得需3~4周，获得大量平滑肌细胞耗时长（17）。既往酶消化法较组织块法复杂、精细；适宜的酶浓度和培养时间的确定较为困难；然而在较短时间内可获得大量的平滑肌细胞，1996年有学者报道（Chambers（18）等）酶消化法纯度为70%。可见一种快速、高效、高纯度的酶消化法培养膀胱平滑肌的方法显得尤为重要。 本实验研究两只兔所有标本均获成功。倒置显微镜观察平滑肌细胞24小时均可见膀胱平滑
