- ￥3580
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-107r
- 2026年01月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
999
- 供应商：
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- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
内皮细胞
- 品系：
SD/Wistar/F344大鼠
- 组织来源：
大鼠
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
大鼠
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 年限：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
大鼠原代脑微血管内皮细胞
产品编号：PC-107r
产品规格：>5×10⁵cells
包装规格：1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一．细胞描述
脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。
脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密，不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生 “两极分化”的表现型。 与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。
二．细胞特性
1) 细胞来源于实验动物的脑动脉组织；
2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性；
3) 经鉴定细胞纯度高于90%；
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
三．培养建议
大鼠原代脑微血管内皮细胞的体外培养周期有限，建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：内皮细胞培养基（货号：PM-002）。
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 内皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 内皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） |
25mL |
终浓度5% |
-20℃、避光 |
| 青霉素-链霉素（双抗，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四．细胞运输和保存
1) T25瓶形式：培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式：1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五．产品用途
本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
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- 作者
- 内容
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文献和实验Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
V asc B iol, 1995, 15 (7) : 903～ 909. [ 3 ] 钱志远, 黄 强, 周丽英, 等. 鼠脑微血管内皮细胞的分离与长期培养[J ]. 细胞生物学杂志, 1999, 21 (1) : 42～ 45. [ 4 ] 王建民, 施永德, 步燕芳, 等. 大鼠脑血管内皮细胞的分离培养与形态学观察[J ]. 解剖学杂志, 1998, 21 (6) : 495～ 499. [ 5 ] 刘鼎新, 吕证宝. 细胞生物学研究方法与技术[M ]. 北京: 北京医科大学, 中国
