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999
- 供应商:
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型:
-
- 细胞类型:
上皮细胞
- 品系:
兔
- 组织来源:
兔
- 相关疾病:
-
- 物种来源:
兔
- 免疫类型:
-
- 细胞形态:
铺路石状细胞,不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 器官来源:
兔
- 运输方式:
活细胞/冻存
- 年限:
-
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
5×10⁵cells
一.细胞描述
输尿管位于腹膜后,为一肌肉粘膜所组成管状结构,上起自肾盂,下终止于膀胱三角。输尿管管壁分为4层:黏膜表面、固有层、输尿管肌层和外膜。其中,黏膜表面为移行上皮。尿路上皮的研究是泌尿外科领域研究的热门,其中有尿路上皮肿瘤研究、输尿管损伤研究等。因此,体外培养输尿管上皮细胞是输尿管生物学研究的基础和前提。
二.细胞特性
(1)组织来源于实验动物的正常输尿管组织。
(2)细胞鉴定:广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性。
(3)经鉴定细胞纯度高于90%。
(4)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
三.细胞运输和保存
视气温状况、运输距离,客户与公司协商后选择下述一种运输方式:
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
四.培养建议
兔原代输尿管上皮细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:原代角质形成细胞培养基(Cat.#:PM-010)。
五.产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
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文献和实验实验材料: 1. 2—3月龄的家兔胆囊; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:以DMEM/F12为基础培养基,添加10%的胎牛血清、2 mmol/L谷氨酰胺、2μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子以及100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。酶消化液为0.125%Ⅳ型胶原酶溶液。组织清洗液为DMEM培养液,并添加200 IU
实验材料: 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板:用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 处死大兔,取正常食管组织放入含双抗的PBS(pH=7.2)中反复清洗3次,以洗去组织表面
片而不使囊膜片漂浮,每周换液2次。晶体上皮细胞在接种3天后,在倒置显微镜下可见,植块边缘有新生的细胞爬出,细胞呈规则六边形,大小均匀,胞质透明。一周后可融合成小片细胞。二周后可长满融合成单层细胞。细胞多为类圆形、多角形。2、传代培养:细胞铺满瓶底或生长到一定密度时,用0.25%胰蛋白酶消化,1∶2传代培养。传代时在培养瓶或培养皿底放置适当大小的盖玻片,细胞生长其上,便于光镜及免疫组化观察。细胞一般24h内贴壁,约3~4d细胞可达融合,融合的细胞和原代相似,大小基本一致。传代超过4~6代时,细胞的增长











