- ￥3980
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-129m
- 2025年12月25日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物
- 品系：
C57BL/6、BALB/c、ICR小鼠
- 组织来源：
小鼠
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
成纤维样细胞
- 器官来源：
小鼠
- 运输方式：
常温/干冰
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
一.细胞描述
牙周病是口腔疾病中的常见病和多发病，常导致牙周支持组织破坏或缺损。目前，牙周支持组织重建主要依赖机械、药物或引导组织再生技术，随着分子生物学、组织工程学和干细胞技术的飞速发展，牙周组织再生工程技术成为牙周病治疗研究的热点，牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cell，PDLSC）是牙周组织再生工程的关键种子细胞之一。因此，关于牙周膜干细胞的研究逐渐成为热点。
二.细胞特性
(1)细胞来源于实验动物的正常牙组织。
(2)细胞鉴定：CD146或STRO-1免疫荧光染色为阳性。
(3)经鉴定细胞纯度高于90%；
(4)细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。
(5)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
三.细胞运输和保存
视气温状况、运输距离，客户与公司协商后选择下述一种运输方式：
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
四.培养建议
小鼠原代牙周膜干细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：原代间充质干细胞培养基。（Cat.#:PM-012）
五.产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
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- 作者
- 内容
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文献和实验Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.
1 个关键药物，实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持，北大杜鹏 Cell 报道新技术
。最近的研究表明，剪接体也可以直接调控转录的起始、延伸和终止；除此之外，在许多不同的癌症中，几个关键剪接因子的突变在肿瘤发生中起着重要的作用。然而，剪接体在干细胞命运转变和早期胚胎发育中的可生理相关性尚不清楚。 2021 年 5 月 14 日，北京大学杜鹏等团队在国际顶级期刊 Cell 在线发表了题为 Mouse totipotent stem cells captured and maintained through spliceosomal repression 的研究性文章， 报道了小鼠
-17AC CO2 培养箱 SANYOXTD-10A体视显微镜 芜湖光学仪器厂无菌超净工作台 苏州净化设备厂50ml 细胞培养瓶 NUNC96孔细胞培养板 NUNC24孔细胞培养板 NUNC6 孔细胞培养板 NUNC倒置显微镜 LeicaOLYMPUS荧光显微镜 OLYMPUSOLYMPUS光学显微镜 OLYMPUS方法： 神经干细胞的培养 ①原代细胞的培养：取孕13.5天昆明种二级孕小鼠，引臼脱颈处死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐层剖开腹部皮肤、肌肉、腹膜，取出子宫,放入盛有D1
本文由丁香园站友 香草纷飞 转载，点此查看详情 7月15日消息，近期日本科学家发表了一篇论文，描述他们成功地通过小鼠的干细胞培养和移植培育出一颗新的牙齿。 为了培育新牙齿，来自东京理科大学的Takashi Tsuji和他的小组从小鼠的臼齿上提取了两种不同的干细胞。随后他让这些干细胞在实验室中生长。而为了控制这些干细胞的生长过程，如其形状和长度，这些干细胞被放入了一个特制的模具中。 等到这些干细胞长成一个牙齿大小，研究人员便将其植入一只一个月大的小鼠口中
