- ￥3980
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-111m
- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
-
- 品系：
C57BL/6、BALB/c、ICR小鼠
- 组织来源：
小鼠
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
长梭形细胞，不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
小鼠
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 年限：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
一.细胞描述
脑血管周细胞分布于脑组织的微血管系统中，调节血管形成、稳定和功能的关键因素。周细胞典型的特征是有一个突出的核，核周围胞浆较少，有许多平行于微血管长轴的突起，这些突起逐渐变细并包绕微血管腔，起到对管腔的支持作用。同时，一个周细胞可以通过伸展的突起与微循环中的多个毛细血管接触。此外，周细胞和内皮细胞间的相互作用在血管新生中具有极为重要的作用。
二.细胞特性
(1)组织来源于实验动物的正常脑组织。
(2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免疫荧光染色为阳性。
(3)经鉴定细胞纯度高于90%；
(4)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
(5)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
三.细胞运输和保存
视气温状况、运输距离，客户与公司协商后选择下述一种运输方式：
(1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
(2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
四.培养建议
小鼠原代脑血管周细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：原代周细胞培养体基（Cat.#:PM-015）
五.产品用途
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
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- 内容
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文献和实验摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
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FMD 联合免疫治疗是否也影响肿瘤血管新生，他们分析了治疗期间的肿瘤血管情况。与标准饮食组相比，FMD 组中肿瘤内皮细胞和周细胞的数量降低，但周细胞定位没有受损。在标准饮食组，内皮细胞更细长，形成致密的血管网；相反，在 FMD 组中，内皮细胞看起来不成熟且分支不良。这提示 FMD 通过减少胶原蛋白积累和重塑肿瘤血管网络，进而促进免疫细胞的浸润。 图片来源：Cell Reports 禁食模拟饮食可降低与免疫治疗相关的过敏反应风险 由于某些患者容易出现严重不良反应，因此限制了免疫治疗的应用
