产品封面图
文献支持

人牙周膜干细胞(hPDLSCs)

收藏
  • ¥7580
  • SAIOS(赛奥斯)
  • 中国,武汉
  • PC-025h
  • 2025年12月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      999

    • 供应商

      武汉赛奥斯生物科技有限公司

    • 物种来源

    • 细胞形态

      成纤维样细胞

    • 是否是肿瘤细胞

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      5×10⁵cells

    一.细胞描述

    牙周病是口腔疾病中的常见病和多发病,常导致牙周支持组织破坏或缺损。目前,牙周支持组织重建主要依赖机械、药物或引导组织再生技术,随着分子生物学、组织工程学和干细胞技术的飞速发展,牙周组织再生工程技术成为牙周病治疗研究的热点,牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cell,PDLSC)是牙周组织再生工程的关键种子细胞之一。因此,关于牙周膜干细胞的研究逐渐成为热点。

    二.细胞特性

    (1)组织来源于正常人牙组织;

    (2)CD146或STRO-1免疫荧光染色为阳性;

    (3)细胞纯度高于90%;

    (4)细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养;

    (5)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    三.细胞运输和保存

    视气温状况、运输距离,客户与公司协商后选择下述一种运输方式:

    (1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

    (2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    四.推荐培养基

    人原代牙周膜干细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:原代间充质干细胞培养基(Cat.#:PM-012)。

    五.产品用途

    本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。

    一、收到细胞处理方法:

    1. 收到细胞先不开瓶盖,酒精擦拭瓶身后放培养箱静置2小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态,(悬浮细胞不需要静置直接按照悬浮细胞步骤操作)。静置完成后在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100X200X2张)观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况作为我方进行售后的依据。

    2. 收到细胞未开封,出现污染状况免费发一次细胞。

    3. 由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素的影响,本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,客户需售后是需提供收货时间和发现问题后与客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。

    4. 如客户对细胞的种类、纯度、活性等特性有疑问,需在收到细胞后2个月之内提供相应的生物学实验检测结果作为依据。经我技术确定细胞确实有问题的,我只对细胞本身负责,不对客户进行其它任何补偿。经检测有部分细胞有个别多等位点突出的不在售后范围之内的。

    二、细胞如出现问题可发情况:

    1. 细胞运输途中遭遇的各种问题,如:细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等;

    2. 细胞污染问题,请在收到产品3天内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发;

    3. 常温发货的细胞静置2小时后)、干冰发货的冻存细胞复苏后2天后,绝大多数细胞未存活(需提供真实清晰的细胞状态照片)

    4. 干冰发货的冻存细胞复苏后2天后常温发货的细胞静置2小时未开封出现污染;

    5. 细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,和每天的细胞照片,核实后可重发;

    6. 细胞收到前3天请拍照,3天未告知的,视为产品合格。4-7天内出现问题有提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的,并跟技术人员沟通的,由技术人员判定为我方责任的可重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。




      

     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Shu W, Wang Y, Deji Z, et al. Infliximab modifies CD74-mediated lymphatic abnormalities and adipose tissue alterations in creeping fat of Crohn’s disease[J]. Inflammation Research, 2024: 1-16.

    相关实验
    • 腺病毒 | 高效基因载体工具

      单位:空军军医大学国家口腔疾病临床医学研究中心 文章标题:Gold nanoparticles targeting the autophagy–lysosome system to combat the inflammation-compromised osteogenic potential of periodontal ligament stem cells: From mechanism to therapy 期刊:Biomaterials 影响因子:15.304 研究领域:牙周膜干细胞

    • 体外培养细胞成功率分析

      选用来源充足、方便、材料新鲜无污染,选取细胞容易分离的部位。如血管上皮可以选用肠系膜中动脉、成纤维细胞可以选择肺组织或者皮肤组织等。 (三) 供体的选择 一般说来,幼稚状态的组织和细胞,如:动物的胚胎、幼仔的脏器等更容易进行原代培养。而成年和老年动物的细胞成活率较低。原代分离干细胞和没有增值能力的细胞时,首选动物的胚胎。 有研究表明经组织块法原代培养获得的人牙周膜细胞的成功率不同,12~14 岁组最高,成功率为 66.67%;15~18 岁组次之,成功率为 8.57%

    • 近期研究进展盘点:外泌体十种研究思路

      2 diabetes mellitus, T2DM)作为一种以高血糖和全身代谢紊乱为特征的慢性疾病,能够严重干扰以骨和皮肤为代表的组织愈合过程,包括对牙周的有害影响。其中,细胞外囊泡(特别是外泌体)已在 T2DM 的相关代谢性疾病中引起了广泛的关注,包括其对组织愈合的影响。 研究思路:本研究发现 T2DM 可导致牙周膜细胞(PDLCs)的下垂,而 PDLCs 的下垂通过循环外渗体加重牙周骨丢失。T2DM 患者主要是以肝脏损害为主的循环外切体在牙周区显著蓄积,并外切体转移的脂肪酸合成酶(Fasn)导致脂肪酸的异位

    图标技术资料

    需要更多技术资料 索取更多技术资料

    资料下载:

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥6750
    上海钦诚生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    询价
    上海一研生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥7750
    南京北鱼生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥2800
    上海研生实业有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥7750
    上海博湖生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    文献支持
    人牙周膜干细胞(hPDLSCs)
    ¥7580