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人星形胶质细胞

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  • ¥9580
  • SAIOS(赛奥斯)
  • 中国,武汉
  • PC-168h
  • 2025年12月18日
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      999

    • 供应商

      武汉赛奥斯生物科技有限公司

    • 物种来源

    • 细胞形态

      梭形

    • 是否是肿瘤细胞

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      5×10⁵cells

    一.细胞描述

    神经胶质细胞广泛分布于中枢神经系统内,是除了神经元以外的所有细胞,在中枢神经系统中是神经元的十倍。具有支持、滋养神经元的作用。胶质细胞与神经元一样也具有细胞凸起,但其胞质凸起不分树突和轴突。星形胶质细胞,是胶质细胞中体积第一大的一种。从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。

    二.细胞特性

    (1)组织来源于人的正常脑组织。

    (2)细胞鉴定:神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色法。

    (3)经鉴定细胞纯度高于90%;

    (4)细胞生长方式:梭形细胞,贴壁培养。

    (5)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    三.细胞运输和保存

    视气温状况、运输距离,客户与公司协商后选择下述一种运输方式:

    (1)T25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

    (2)1ML冻存细胞悬液装于1.8ML的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    四.推荐培养基

    人原代星形胶质细胞的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的原代细胞专用培养基和正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用:星形胶质细胞培养基(Cat.#:PM-007)。

    名称 体积 浓度 保存条件
    星形胶质细胞基础培养基 500mL 4℃、避光
    星形胶质细胞培养添加剂 5mL 100× -20℃、避光
    胎牛血清(FBS) 50mL 终浓度10% -20℃、避光
    青霉素-链霉素(双抗,P/S) 5mL 100× -20℃、避光

    五.产品用途

    本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。

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      该产品被引用文献
      Yao T, Xie L, Xie Y, et al. Protective effects of Zishen Huoxue recipe against neuronal injury in the neurovascular unit of rats with vascular dementia by interfering with inflammatory cascade-induced pyroptosis[J]. Neuropeptides, 2023: 102358.
      相关实验
      • 浅谈 RNA 测序:从阿尔茨海默症相关星形胶质细胞的发现说起

        非神经元细胞在阿尔茨海默症(Alzheimer's Disease, AD)病理进展中的作用尚未完全阐明。在一项美国麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所合作的研究中,研究人员通过单核 RNA 测序(single-nucleus RNA sequencing)技术,鉴定出了 AD 小鼠模型中与疾病相关的新型星形胶质细胞,为阿尔茨海默症的病理进展提供了细胞基础。该研究发现,与疾病相关的星形胶质细胞出现在阿尔茨海默症的早期阶段,并随着疾病的发展而增加。同时发现类似的星形胶质细胞也在衰老的野生型小鼠和衰老

      • 星形胶质细胞

        星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞,也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术 ( 银染色 ) 显示此类胶质细胞呈星形,从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板 (footplate) 或称终足 (endfoot) ,有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上 ( 图 1-2) ,因此这些脚板又被称为血管足或血管周足,靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜

      • 星形胶质细胞的一些经验

        1,我取脑的时候是用双镊,先用一把夹住头部,另一把在人状缝下面撕开,要特别小心,别弄出血来,因为出血的话取出的脑组织含血块就会比较多,离心的时候可以看出来,不知各位同仁有没有更好的方法。 2,尽量去除脑膜和血管,PBS清洗干净,胰酶消化37度10-15分钟,消化中止按每10ml胰酶加1ml血清。 3,玻璃培养瓶差速30-40min,过滤75-100um滤网,种植,其实我不大看细胞密度,感觉差不多就好了,呵呵 。 4,纯化的时候如果是在第12天的时候单纯震荡12-18h的话好象

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