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pCMV-SPORT6-YTHDF3

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  • 智立中特
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  • 武汉
  • 2026年06月26日
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      一年

    • 供应商

      智立中特(武汉)生物科技有限公司

    • 保存条件

      零下80℃

    • 规格

      甘油

      别称:NM_152758.5

      启动子:

      复制子:pUC

      感受态:DH5a

      培养温度:37度

      质粒宿主:大肠杆菌

      质粒用途:基因模板

      片段类型:cDNA

      片段物种:人

      原核抗性:Amp
    产品细节图片1 产品细节图片2
      质粒菌株产品操作说明书

      扩增流程

      收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。

      1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必先转化提质粒后使用)

      ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μlddH2O去离子水溶解质粒;

      ②取1支100μl感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)

      ③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min;

      ④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)

      ⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;

      (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另外不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)

      ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。

      2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80℃,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)

      四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。

      3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)

      穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。

      4、菌落平板(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)

      直接挑取单菌落至液体培养基中。

      5、液体质粒(冰袋运输,存于-20℃,保质期90天)

      单独提取的液体质粒收到后可直接使用。

      6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,保质期90天,请务必先转化提质粒后使用)

      收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。
    产品细节图片3 产品细节图片4

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    • 【共享】各种常用载体的测序引物及序列

      pCF-T M13F M13R pCI T7(17Base) 此载体无反向引物 pCI-neo T7(17Base) T3 pCMS-EGFP T7 T3 pCMV-3Tag-4A T3 /PFLAG-CMV-F T7 pCMV5 pCMV5F pCMV5R pCMV5-Flag pCMV5F pCMV5R pCMV-MYC/HA pCMV-F pCMV-R pCMV-Sport M13F/T7 SP6/M13R pCMV-Tag(KAN+) T3 T7 pCR2.1-TOPO

    • Gateway技术:克隆、表达新方法

      的克隆方法将目的基因克隆进入门载体。 (2)混合包含目的基因的入门克隆和合适的目的载体以及Gateway LR Clonase酶,构建表达克隆。(表达克隆用来在合适的宿主中进行蛋白的表达和分析。) 有几种方法可以构建Gateway入门克隆。无论您选择何种方法,创建的入门克隆都是准备用来与各种目的载体进行重组。 (1)PCR克隆(定向TOPO克隆至入门载体或与供载体B×P重组) (2)限制性内切酶消化和连接进入入门载体 (3)使用pCMVSPORT6或pEXP-AD502*构建

    • 11个注意事项帮你搞定细胞转染

      ),绿色荧光蛋白(GFP),荧光素酶(Lux或Luc)以及b-半乳糖苷酶(b-gal)。可以使用简单的非同位素方法检测b-gal的表达以测定转染效率和活性。pCMV SPORT- bgal质粒包含CMV启动子调控下的LacZ基因,转染入真核细胞内后可以直接表达bgal。结合简单的检测步骤,可以做为监测转染条件的一种方便灵敏的方法。 09稳定转染细胞系的筛选 用载体中所含的选择标志进行筛选是建立稳定转染细胞系最常用的方法。抗生素抗性基因可以与目的基因在同一个质粒上,也可以在不同的质粒上。如果两个不同

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