- ￥1280
- Frdbio
- MCC0107
- 武汉
- 2025年08月18日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
-80
- 规格：
100ul*10
GV3101农杆菌感受态细胞
保存条件：-80℃。
(pTiC58DT-DNA)质粒自身的T-DNA转移功能被破坏，但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移）。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 质粒含有筛选标签：gent，赋予GV3101菌株庆大霉素抗性，适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作，GV3101化转感受态经特殊工艺制作，经pCAMBIA2301质粒检测转化效率可达104cfu/μg。
2.使用说明：
1．取100 μl感受态细胞置于冰浴中融化。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，静置冰浴30min。
3．42℃热击45sec，然后快速将离心管转移到冰浴中静置2-3min，该过程不要摇动离心管。
4．每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床， 150 rpm振荡培养45～60min使菌体复苏。
5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12~16h。
3.注意事项：
1．感受态细胞最好在冰中缓慢融化，8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。
2．混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3．转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
*本试剂仅供实验室研究使用
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 |
| MCC0107 | GV3101农杆菌感受态细胞 | 100μl*10 |
- 产品简介：
(pTiC58DT-DNA)质粒自身的T-DNA转移功能被破坏，但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移）。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 质粒含有筛选标签：gent，赋予GV3101菌株庆大霉素抗性，适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作，GV3101化转感受态经特殊工艺制作，经pCAMBIA2301质粒检测转化效率可达104cfu/μg。
2.使用说明：
1．取100 μl感受态细胞置于冰浴中融化。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，静置冰浴30min。
3．42℃热击45sec，然后快速将离心管转移到冰浴中静置2-3min，该过程不要摇动离心管。
4．每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床， 150 rpm振荡培养45～60min使菌体复苏。
5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12~16h。
3.注意事项：
1．感受态细胞最好在冰中缓慢融化，8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。
2．混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3．转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
*本试剂仅供实验室研究使用
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GV3101农杆菌感受态细胞
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