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12个月
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上海博尔森生物科技有限公司
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-20℃
- 规格:
48T 非一管式/48T 非一管式
| 规格: | 48T 非一管式 | 产品价格: | ¥3186.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T 非一管式 | 产品价格: | ¥6266.0 |
诺如病毒 GI 型、GII 型RNA核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)参照 GB 4789.42-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 诺如病毒检验》进行设计,可于一个反应中同时检测 GI 型、GII 型诺如病毒;适用于贝类,生食蔬菜,胡萝卜、瓜、坚果等硬质表面食品,草莓、西红柿、葡萄等软质水果等食品中 GI 型、GII 型诺如病毒核酸的检测。
产品组成(48 测试)

适用仪器
ABI 系列、MJ 系列、Roche 系列、博日系列以及其它荧光定量 PCR 检测仪(可同时检测 FAM、VIC 两种通道
的荧光定量 PCR 仪)。
自备耗材和仪器
①冰盒;②移液器(1-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套灭菌吸头(RNase free);③离心机;④涡旋混匀器。
注意事项
1. 本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。
1) 第一区:试剂准备区。
2) 第二区:样本制备区。
3) 第三区:扩增及产物分析区。
分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。
2. 实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,不同区域独立使用工具,需更换手套和实验服。
3. 严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。
4. 反应液中的成分对光敏感,应避光保存。试剂使用前要完全解冻,但应避免反复冻融,推荐使用前离心30秒,并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。
5. 反应结束后,扩增管请置于密封袋内丢弃,当日清理,开盖易造成气溶胶污染,禁止开盖。
6. 不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。
样品处理说明
请参照 GB 4789.42-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 诺如病毒检验》进行样品前处理。
实验操作(推荐)
将试剂完全解冻,各组分离心30s。
1. 试剂配制(试剂准备区,放置于冰盒中进行)
若有N个待检样品,则参照下表,按照N+2个数量计算各组分用量(N个待检样品+1个空白对照NG+1个阳性对
照PG),涡旋混匀,离心30秒,分装于PCR管中。

2. 模板制备(样本制备区)
建议使用旋达 R1 系列病毒基因组 DNA/RNA 提取试剂盒,具体过程详见产品说明书。
3. 添加模板(样本制备区,放置于冰盒中进行)
步骤1中已含有混合液的PCR管中分别加入5μl模板,顺序为空白对照NG-P、待测样品模板、阳性对照PG-GIGII-P),离心30秒,立即进行扩增反应。
4. 扩增反应(扩增及产物分析区)
使用荧光定量 PCR 仪进行检测,GI 型诺如病毒为 FAM 通道,GII 型诺如病毒使用 VIC 通道(或使用波长相同
的通道);按下列条件设置扩增反应:

结果判定
待测样品的 Ct 值大于等于 45 时,判定为诺如病毒阴性;待测样品的 Ct 值小于等于 38 时,判定为诺如病毒阳性;待测样品的 Ct 值大于 38,小于 45 时,应重新检测;重新检测结果大于等于 45 时,判定为诺如病毒阴性;小于等于 38 时,判定为诺如病毒阳性。

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文献和实验endonuclease):一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA的内切酶。Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化,又催化非甲基化的DNA的水解;而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。 基本信息 限制性核酸内切酶(restriction endonuclease):识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶 [别名] Endodeoxyribonuclease [酶反应] 限制性内切酶 能分裂DNA分子在一限定数目的专一部位上。它能识别外源DNA
埃博拉病毒Z亚型核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25T、48T 埃博拉病毒Z、S亚型双重核酸荧光PCR检测试剂盒 荧光探针PCR RNA 25
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
反应条件不够优化:可适当降低退火温度或改为三步扩增法。 反应体系中有 PCR 反应抑制物:一般是加入模板时所引入,应先把模板适度稀释,再加入反应体系中,减少抑制物的影响。 7. 同一试剂在不同仪器上产生不同的曲线,如何判断? 判断标准:扩增效率,灵敏度,特异性 如果扩增效率在 90%-110%,都是特异性扩增,都可以把数据用于分析。 8. 扩增曲线的异常?比如「S」型曲线? 参比染料设定不正确 (MasterMix 不加参比染料时,选 NONE) 模板的浓度
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