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MNNG/HOS Cl #5 细胞[R-1059-D细胞]

(人骨肉瘤细胞) (STR鉴定正确)
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  • ¥1600
  • Procell
  • 武汉
  • CL-0492
  • 2026年04月12日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]

    • 库存

      99

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型

      肉瘤细胞

    • 细胞类型

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    • 品系

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    • 组织来源

      女性;13岁

    • 相关疾病

      骨;骨肉瘤

    • 物种来源

    • 免疫类型

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    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      肿瘤细胞

    • 器官来源

      骨;骨肉瘤

    • 运输方式

      干冰

    • 年限

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    • 生长状态

      贴壁细胞

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    MNNG/HOS Cl #5 细胞,R-1059-D细胞,人骨肉瘤细胞 MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] Cells LineMNNG/HOS; MNNG-HOS; HOS-MNNG; MNNGHOS; MNNG-HOS (Cl#5) ; MNNG/HOS Clone F-5; MNNG; R-1059-D; TE85; TE-85; HOS-TE85; Hos TE-85; HOS TE 85; HOS TE85; HOS (TE85) ; HOS (TE85) ; HOS (TE85, Clone F5) ; MNNG-HOS (TE 85, clone F-5) ; HOS-Te85; TE 85.T; TE 85 ClF-5; TE-85 clone 5

    产品细节图片1

    MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]细胞是HOS经0.01mcg/ml MNNG(一种致癌的亚硝胺)转化而来。MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]细胞饱和浓度高,在软琼脂中的克隆形成率高,并能在裸鼠中成瘤。

    产品细节图片2

    MNNG/HOS Cl #5 细胞[R-1059-D细胞] (人骨肉瘤细胞) (STR鉴定正确)标题:Engineered biomimetic nanoreactor for synergistic photodynamic-chemotherapy against hypoxic tumor,作者:Haoyu Guo, Lutong Wang, Wei Wu, Mingke Guo, Lingkai Yang, Zhenhao Zhang, Li Cao, Feifei Pu, Xin Huang, Zengwu Shao,杂志名称:JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE,doi:10.1016/j.jconrel.2022.09.020,IF:11.5

    产品细节图片3

    MNNG/HOS Cl #5 细胞[R-1059-D细胞] (人骨肉瘤细胞) (STR鉴定正确)储存方法:液氮。
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    标题:Transketolase promotes osteosarcoma progression through the YY1-PAK4 axis

    doi:10.1111/febs.17375

    期刊:FEBS Journal

    IF:5.5

    作者:Doudou Jing, Wei Wu, Xin Huang, Zhenhao Zhang, Xuanzuo Chen, Fuhua Huang, Jianxiang Liu, Zhicai Zhang, Zengwu Shao, Feifei Pu

    相关实验
    • 毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

      和蛋白样品,如用CIEF-ESI-MS监测蛋白的去折迭过程、各种方法联用综合评价基因工程药物—促红细胞生成素(EPO)等。CE-ICP-MS进行元素分析、联接CE-TOF-MS的新的激光蒸发离子化接口以及用CE-FTICR-MS成功地分离和鉴定单个红细胞中血红蛋白的α和β链等,表明CE/MS联用已成为CE研究中的热点,CE/MS联用在中药复杂体系分离分析中将起重要作用。 4.电化学检测器(EC) EC可避免光学类检测器遇到的光程太短的问题,故和LIF同为CE中灵敏度最高的检测器。报道最多的是电化

    • shRNA干扰载体构建

      鉴定采用引物M13F(TGTAAAACGACGGCCAGT)和M13R-48(AGCGGATAACAATTTCACACAGGA)进行鉴定,空载体扩增产物长度为308bp,阳性克隆扩增产物为361bp。 酶切鉴定采用HindIII和EcoRI双酶切。空载体酶切产物长度为235bp,阳性克隆酶切产物长度为288bp。 鉴定正确的克隆可以用引物M13R-48测序验证插入的寡核苷酸序列是否正确无误。 步骤5 :转染细胞 pRI系列载体可用常用

    • RNA干扰载体的构建的实验流程

      HindIII和EcoRI双酶切。空载体酶切产物长度为235 bp,阳性克隆酶切产物长度为288 bp。 鉴定正确的克隆可以用引物M13R-48测序验证插入的寡核苷酸序列是否正确无误。 步骤5:转染细胞 pRI系列载体可用常用的转染方法进行细胞转染。包括:磷酸钙转染、脂质体转染、电穿孔转染等。您可以购买市售的商品化转染试剂并且参照供应商说明书进行细胞转染实验。 步骤6:观测GFP荧光和稳定表达细胞系筛选 如果细胞转染成功,并且您使用了带GFP的载体

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