- ￥130 - 330
- 李记生物Life-iLab
- AC28L533
- 上海
- 2026年04月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
量大从优，欢迎询价
- 英文名：
/
- CAS号：
/
- 保质期：
18个月
- 供应商：
李记生物
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5mL/25mL
| 规格： | 5mL | 产品价格： | ￥130.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mL | 产品价格： | ￥330.0 |
抗荧光淬灭封片剂（含DAPI）
产品描述
抗荧光淬灭封片剂（含 DAPI）是一种能够有效减缓各种常见荧光染料淬灭，并且在封片过程中完成对细胞核的DAPI 染色。本品为预混型封片剂，已添加适量 DAPI，仅需在封片时用移液器滴加一滴于样品上，覆盖盖玻片即可完成封片和染色操作，简化实验流程并提高实验效率。
订购信息
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产品名称 |
货号 |
规格 |
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抗荧光淬灭封片剂（含DAPI） |
AC28L533 |
5mL |
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抗荧光淬灭封片剂（含DAPI） |
AC28L534 |
25mL |
运输与保存
蓝冰运输。-20℃避光保存，有效期18个月。
使用方法
1. 细胞样品
(1) 染色完毕后，吸掉液体。
(2) 每个玻片上滴加 10-20 μL 的封片剂，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触到封片剂，盖上盖玻片时可以挤出多余的封片剂，尽量不要有气泡。
(3) 荧光显微镜观察。
2. 组织切片
(1) 染色完成后，吸掉染色液。
(2) 滴加 10-20 μL 的封片剂于组织切片上，盖上盖玻片，让切片充分接触封片剂，盖上盖玻片时可以挤出多余的封片剂，尽量避免气泡产生。
(3) 荧光显微镜观察组织切片。
3. 其他样品可参照上述样品进行操作。
注意事项
1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 使用前将其恢复至室温，轻微震荡混匀，避免产生气泡。
3. 荧光显微镜观察结束后，也可以使用指甲油或者密封胶密封盖玻片边缘。
4. 本产品对于染色活细胞膜染料和线粒体染料的抗淬灭效果不佳，建议用于固定透化的细胞或者组织。
5. 可能会不适用于某些染料，实验前建议进行预实验测试匹配性。
6. 封片过程中，应避免湿气太重的地方，封片剂吸入太多水汽，会影响封片效果。
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文献和实验纸吸干爬片上的液体，用含抗荧光淬灭剂的封片液封片，在荧光显微镜下观察采集图像。
PBST， 在摇床上缓慢摇动洗涤5 min，共洗涤3次。 5. 荧光二抗孵育 用吸水纸吸尽洗涤液后滴加稀释好的荧光二抗，湿盒中孵育1h后，回收二抗，接着用PBST洗3次，每次5 min；由于荧光容易淬灭，故从加荧光二抗起，后面所有操作步骤都要避光。 6. 复染核（定位的关键） 在玻片上滴加DAPI，并注意避光孵育5min，对标本进行染核，然后用PBST洗3次，每次5min，洗去多余的DAPI。 7. 封片 用吸水纸吸干爬片上的液体，用含抗荧光淬灭剂的封片液封片，然后在荧光显微镜下观察
膜染色 孵育 24 小时后，弃去孵育液，用 PBS 清洗细胞 3 次 配制所需染色工作液体积 加入 300μL 色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞 37℃ 避光孵育细胞 8 min。 吸除细胞膜染色工作液，或 PBS 洗涤 3 次，每次 5 min 使用 4% 多聚甲醛在室温下固定 10 min 后观察细胞形态 弃去 4% 多聚甲醛，用 PBS 清洗细胞 3 次，每次 5 min 取出细胞爬片，用含 DAPI 封片剂进行封片 激光共聚焦拍照 3.2. 细胞骨架染色 孵育 24 小时后，弃去孵育
